Tiaprid AWD-pharma 100 mg Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Tiapridhydrochlorid

Verfügbar ab:

AWD.pharma GmbH & Co. KG (8040743)

INN (Internationale Bezeichnung):

Tiapride hydrochloride

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Tiapridhydrochlorid (12851) 111,1 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2006-10-09

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
TIAPRID AWD-PHARMA -PHARMA 100 MG TABLETTEN
Stand August 2009
palde-d-0908.rtf 
  Seite 1 
  Version v. 21.08.09
GEBRAUCHSINFORMATION
TIAPRID AWD-PHARMA 100 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Tiapridhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren
Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Tiaprid AWD-pharma 100 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Tiaprid AWD-pharma 100 mg beachten?
3. Wie ist Tiaprid AWD-pharma 100 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Tiaprid AWD-pharma 100 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  WAS IST TIAPRID AWD-PHARMA 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tiaprid AWD-pharma
 100 mg Tabletten ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Bewegungsstörungen.
- Tiaprid AWD-pharma
100 mg wird angewendet zur Behandlung von Bewegungsstörungen, die
durch eine bestimmte Arzneimittel-Gruppe ausgelöst worden sind (so genannte
Neuroleptika-induzierte Spätdyskinesien) und vorwiegend im Bereich der Mund- und
Gesichtsmuskulatur auftreten (oro-bukko-lingualer Art).
- Klinische Beobachtungen und begrenzte Studiendaten geben Hinweise, dass Tiaprid AWD-pharma
100 mg Tabletten Bewegungsstörungen bei Chorea Huntin

Fachinformation

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
AWD.pharma GmbH & Co. KG
TIAPRID AWD-PHARMA 100 MG 
TABLETTEN
STAND: AUGUST 2009
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tiaprid AWD-pharma 100 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 111,1 mg Tiapridhydrochlorid, entsprechend 100 mg Tiaprid.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, runde Tabletten mit abgeschrägter Kante und einer Kreuzbruchrille auf beiden Seiten. 
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Neuroleptika-induzierten Spätdyskinesien vorwiegend oro-bucco-lingualer Art.
Klinische Beobachtungen und begrenzte Studiendaten geben Hinweise, dass Tiaprid AWD-pharma 
100 mg Tabletten Bewegungsstörungen bei Chorea Huntington verringern kann.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Tabletten werden am besten nach einer Mahlzeit mit etwas Flüssigkeit eingenommen.
_Dosierung_
Bei Chorea Huntington ist die tägliche Gabe von 300 – 1000 mg Tiaprid angezeigt; die Gesamtdosis 
wird, je nach Höhe der Dosis, auf 3-5 Einzelgaben verteilt.
Kinder werden mit 3-mal 50 – 100 mg pro Tag behandelt. 
Zur Behandlung von Spätdyskinesien nach Neuroleptikatherapie, die besonders im Bereich der Mund- 
und Gesichtsmuskulatur (Zungen-Schlund-Syndrom), aber auch in der Muskulatur der Extremitäten 
auftreten können, empfiehlt sich die Gabe von täglich 3-mal 100-200 mg Tiaprid. 
Der Therapieerfolge zeigt sich evtl. erst nach 4- bis 6-wöchiger Behandlungsdauer.
_DOSIERUNG BEI NIERENINSUFFIZIENZ_
Kreatinin-Clearance:
50-80 ml/min = 75 % der normalen Tagesdosis
10-50 ml/min = 50 % der normalen Tagesdosis
weniger als 10 ml/min = 25 % der normalen Tagesdosis
de_6976
Seite 1
Version v. 24.08.09
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASS