Tonopan - Suppositorien

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
16-05-2024

Wirkstoff:

Coffein,Dihydroergotamin Mesilat,Propyphenazon

Verfügbar ab:

Novartis Pharma GmbH

ATC-Code:

N02CA

Einheiten im Paket:

5 Stück, Laufzeit: 60 Monate,30 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Therapiebereich:

Ergot alkaloids

Gebrauchsinformation

                                 
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G E B R A U C H S I N F O R M A T I O N: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 
 
 
Tonopan-Suppositorien  
 
Wirkstoffe: Propyphenazon, Dihydroergotaminmesilat, Coffein  
 
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  ANWENDUNG  DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
−
 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese nochmals lesen. 
−
 
Wenn Sie weitere fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
−
 
Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an  Dritte  weiter.  Es 
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. 
−
 
Wenn eine der angeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen 
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt 
oder Apotheker. 
 
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
1. Was sind Tonopan-Suppositorien und wofür werden sie angewendet? 
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Tonopan-Suppositorien beachten? 
3. Wie sind Tonopan-Suppositorien anzuwenden? 
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5. Wie sind Tonopan-Suppositorien aufzubewahren? 
6. Weitere Informationen 
 
 
1. 
WAS SIND TONOPAN-SUPPOSITORIEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 
 
Tonopan  ist  ein  Migränemittel.  Es  wird  als  Reservemedikation  zur  Behandlung  von  leichten  bis 
mittelschweren Migräneanfällen angewendet. 
 
 
2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TONOPAN-SUPPOSITORIEN BEACHTEN?
 
 
TONOPAN-SUPPOSITORIEN DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN, 
 
−
 
wenn  Sie  überempfindlich  (allergisch)  gegen  Dihydroergotaminmesilat,  Propyphenazon  bzw. 
Pyrazolderivate, Coffein oder einen der sonstigen B
                                
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Fachinformation

                                 
F A C H I N F O R M A T I O N 
 
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 
 
 
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
Tonopan-Suppositorien 
 
 
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
1 Suppositorium enthält als Wirkstoffe: 
Prophyphenazon 
500 mg 
 
Dihydroergotaminmesilat 
2 mg 
 
Coffein 
120 mg 
 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 
 
 
3. DARREICHUNGSFORMEN 
 
Helloranges Zäpfchen 
 
 
4. KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 
 
Tonopan-Suppositorien sind indiziert als 
 
•
 
Reservemedikation zur Behandlung der Migräne bei milder bis moderater Ausprägung 
 
 
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
 
_ART UND DAUER DER ANWENDUNG _
Tonopan-Suppositorien werden rektal verabreicht.  
 
Tonopan-Suppositorien sollten für die Behandlung akuter Schmerzzustände reserviert bleiben.  
 
Tonopan-Suppositorien  sind  _NICHT  GEEIGNET_  zur  Prophylaxe  der  Migräne  sowie  zur  Behandlung 
schwerer Verlaufsformen der Migräne oder zur Behandlung eines _Status migrainosus_.  
 
Tonopan-Suppositorien sind nicht für eine Langzeitbehandlung vorgesehen. Sie dürfen nicht öfter als 
an 10 Tagen pro Monat und dabei an nicht mehr als 3 Tagen hintereinander verabreicht werden (siehe 
Abschnitte 4.3 und 4.4).  
 
 
_DOSIERUNG _
Erwachsene: 1 Suppositorium 
 
Die maximale Tagesdosis beträgt 2 SUPPOSITORIEN 
 
_JUGENDLICHE VON 12 BIS 18 JAHREN _
Tonopan-Suppositorien  werden  nicht  empfohlen  für  die  Anwendung  bei  Jugendlichen  von  12  bis 
18 Jahren  aufgrund  unzureichender  Daten  zu  Unbedenklichkeit  und/oder  Wirksamkeit  des 
Arzneimittels. 
 
_ÄLTERE PATIENTEN _
Im Alter ist eine Dosisreduktion angezeigt. 
Die maximale Tagesdosis beträgt 1 Suppositorium. 
 
_PATIENT
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument