Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trazodonum
OM Pharma Suisse SA
N06AX05
trazodonum
tabletten
Comprimé: trazodoni hydrochloridum 50 mg corresp. trazodonum 45.5 mg, lactosum monohydricum 83.5 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.95 mg, povidonum, magnesii stearas, E 110 0.1 mg, pellicule: ethylcellulosum, ricini oleum virginale, cera carnauba, talcum pro compresso.
B
Synthetika
Antidepressivum
zugelassen
2015-12-29
PATIENTENINFORMATION Präparat ausser Handel Trazodone Vifor® Vifor SA Was ist Trazodone Vifor und wann wird es angewendet? Trazodone Vifor ist ein Arzneimittel mit beruhigender, angstlösender und stimmungsaufhellender Wirkung. Trazodone Vifor Filmtabletten werden, nur auf Verschreibung und unter Kontrolle eines Arztes bzw. einer Ärztin, zur Behandlung von Verstimmungszuständen (Depressionen) angewendet. Was sollte dazu beachtet werden? Es ist wichtig, dass Sie und Ihre Angehörigen oder die Pflegenden Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin jede Stimmungsänderung während der Behandlung mit Trazodone Vifor melden. Wann darf Trazodone Vifor nicht angewendet werden? Bei akutem Herzinfarkt, Vergiftungen mit Alkohol oder Schlafmitteln, bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Trazodon (Wirksubstanz von Trazodone Vifor) oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels. Trazodone Vifor darf nicht bei Kindern und Jungendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Da es Laktose enthält ist dieses Arzneimittel nicht geeignet bei angeborener Galaktosämie, Glucose- und Galaktose-Malabsorptionssyndrom oder Lactasemangel. Wann ist bei der Einnahme von Trazodone Vifor Vorsicht geboten? Während der Behandlung mit Trazodone Vifor können die Symptome der Depression, und insbesondere das Suizidverhalten, sich verschlechtern. In solchem Fall müssen Sie unmittelbar Ihren behandelnden Arzt bzw. Ihre behandelnde Ärztin kontaktieren. Die Beendigung der Behandlung darf nicht abrupt sein; der Entscheid darf in allen Fällen nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt bzw. mit der behandelnden Ärztin vorgenommen werden; sonst können Entzugserscheinungen auftreten. Bei Kindern und Jugendlichen, die an einer Depression oder an anderen psychiatrischen Beschwerden leiden, wurden während der Behandlungen mit Antidepressiva häufiger Verhaltensänderungen festgestellt darunter ein erhöhtes Risiko an Suizidgedanken, Selbstverletzungen und Suizid beobachtet. Bitte beachten Sie, dass Patienten unter 25 Jahren ein hohes Risiko für Nebenwirkun Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Präparat ausser Handel Trazodone Vifor® Vifor SA Zusammensetzung Wirkstoff: Trazodon HCl. Hilfsstoffe Filmtabletten zu 50 mg: Lactose-Monohydrat, Calciumhydrogenphosphat, Farbstoff Gelborange (E110), Maisstärke, Povidon, Natrium-Carboxymethylstärke, mikrokristalline Zellulose, Magnesiumstearat, Ethylcellulose, Ricinusöl, Karnaubawachs, Talk. Filmtabletten zu 100 mg: Lactose-Monohydrat, Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, Povidon, Natrium-Carboxymethylstärke, mikrokristalline Zellulose, Magnesiumstearat, Ethylcellulose, Ricinusöl, Karnaubawachs, Talk. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Filmtablette zu 50 mg enthält: Trazodon HCl 50 mg, entspricht Trazodon 45,5 mg. 1 Filmtablette zu 100 mg enthält: Trazodon HCl 100 mg, entspricht Trazodon 91,1 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Depressionen mit oder ohne Angststörung. Dosierung/Anwendung Die Verwendung von Trazodon ist auf Erwachsene beschränkt. Trazodone Vifor darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Die Behandlung sollte mit einer abendlichen Verabreichung sowie einer progressiven Erhöhung der Tagesdosis beginnen; die Behandlungszyklen sollten mindestens 1 Monat dauern. Mit einer Einnahme nach den Mahlzeiten können die unerwünschten Wirkungen vermindert werden. Die Filmtabletten sind teilbar, damit die Dosis in Abhängigkeit vom Schweregrad der Erkrankung, vom Gewicht, vom Alter und vom Allgemeinzustand des Patienten schrittweise erhöht oder reduziert werden kann. Ein abruptes Absetzen der Behandlung sollte vermieden werden. Die Tagesdosis sollte schrittweise, unter Berücksichtigung von Behandlungsdauer und angewendeter Dosis, herabgesetzt werden. Übliche Dosierung (Erwachsene) Initialdosis: 75-150 mg tgl., in mehreren Gaben nach den Mahlzeiten oder als Einzelgabe abends vor dem Schlafengehen. Zum Beispiel: 1. Woche: 100 mg tgl., 2. Woche: 200 mg tgl., folgende Wochen: nach Bedarf. Die Dosis kann bis auf 300 mg tgl. als Einzelgabe oder in mehreren Gaben erhöht werden. Die h Lesen Sie das vollständige Dokument