Triofan Pastilles pectorales Triofan Pastilles pectorales

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

anisi aetheroleum, eucalypti aetheroleum, levomentholum, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum (Polygala senega L., radix), glycerolum, liquiritiae succus

Verfügbar ab:

Verfora SA

ATC-Code:

R05FB02

INN (Internationale Bezeichnung):

anisi aetheroleum, eucalypti aetheroleum, levomentholum, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum (Polygala senega L., radix), glycerolum, liquiritiae succus

Darreichungsform:

Triofan Pastilles pectorales

Zusammensetzung:

anisi aetheroleum 3.1 mg, eucalypti aetheroleum 1.4 mg, levomentholum 3.9 mg, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum (Polygala senega L., radix) 1.4 mg, DER: 3-6:1, solvant d'extraction Ethanolum 30 % m/m, maltodextrinum, acaciae gummi, glycerolum 60 mg, liquiritiae succus 129.6 mg, sorbitolum 716 mg, acesulfamum kalicum, aqua purificata, pro pastillo.

Klasse:

E

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Bei husten durch abkühlung

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2011-04-13

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Triofan® Bronchialpastillen, Lutschpastillen
Was sind Triofan Bronchialpastillen und wann werden sie angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann dürfen Triofan Bronchialpastillen nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Triofan Bronchialpastillen Vorsicht
geboten?
Dürfen Triofan Bronchialpastillen während einer Schwangerschaft oder
in der Stillzeit angewendet werden?
Wie verwenden Sie Triofan Bronchialpastillen?
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Was ist ferner zu beachten?
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Triofan® Bronchialpastillen, Lutschpastillen
VERFORA SA
Was sind Triofan Bronchialpastillen und wann werden sie angewendet?
Triofan Bronchialpastillen enthalten nebst zwei ätherischen Ölen und
Menthol noch auswurffördernde
Pflanzenextrakte, insbesondere den Saft aus der Süssholzwurzel, als
Wirkstoffe. Sie werden
erfahrungsgemäss zur Linderu

Fachinformation

FACHINFORMATION
DemoPectol® Bronchialpastillen
VERFORA SA
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Anisöl, Eucalyptusöl, Senegawurzel-Trockenextrakt,
Levomenthol, Glycerin, Süssholz-
Saft.
Hilfsstoffe: Sorbit und zusätzliche Hilfsstoffe.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Pastille enthält Anisöl 3,05 mg, Eucalyptusöl 1,4 mg,
Senegawurzel-Trockenextrakt 1,4 mg
(Auszugsmittel Ethanol 30% m/m, DEV 3-6:1), Levomenthol 3,85 mg,
Glycerin 60 mg, Süssholz-
Saft 129,6 mg sowie zusätzlich Hilfsstoffe.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
DemoPectol Bronchialpastillen werden erfahrungsgemäss zur Linderung
bei Erkältungshusten und
Rachenkatarrh mit Heiserkeit und Halsweh, insbesondere bei
übermässiger Bildung von zähem
Schleim eingesetzt.
Dosierung/Anwendung
Falls nicht anders verschrieben.
Erwachsene: stündlich 1 Pastille im Mund zergehen lassen. Maximal 8
Pastillen pro Tag.
Kinder ab 12 Jahren: 2-4 Pastillen täglich im Munde zergehen lassen.
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen einnehmen.
Kontraindikationen
Bei Neigung zu Allergien ist Vorsicht geboten.
Nicht anwenden bei Kindern (unter 12 Jahren).
Auf Grund des in den Pastillen enthaltenen Süssholz-Saftes nicht
anwenden bei schweren Nieren-
oder Lebererkrankungen, Hypertonie, Hypokaliämie, Niereninsuffizienz,
Schwangerschaft.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
DemoPectol Bronchialpastillen dürfen nicht angewendet werden bei
bekannter Überempfindlichkeit
auf einen der Inhaltsstoffe, ferner nicht bei Kindern (unter 12
Jahren).
Interaktionen
Blutdrucksenkende Mittel.
Auf Grund des Süssholzanteils (Lakritze) sind Hypokaliämien und
pharmakodynamische
Interaktionen mit Diuretika, Herzglykosiden und Steroidhormonen
möglich.
Eukalyptusöl kann zu Interaktionen mit Substraten von Cytochrom P450
1A2, 2C19, 2C9 und 3A4
führen und zusätzlich auch Hypoglykämien begünstigen.
Die Auswirkungen der Pastillen hinsichtlich Interaktionen sind nicht
untersucht.
Schwangerschaft/Stillzeit
Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden keine
durc