Trisulmix Liquide (18,67 g + 4 g)/100 ml Roztwór do podania w wodzie do picia

Land: Polen

Sprache: Polnisch

Quelle: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-07-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
14-07-2023

Wirkstoff:

Sulfadimethoxinum natricum + Trimethoprimum

Verfügbar ab:

Dopharma Research B.V.

ATC-Code:

QJ01EW09

INN (Internationale Bezeichnung):

Sulfadimethoxinum natricum + Trimethoprimum

Dosierung:

(18,67 g + 4 g)/100 ml

Darreichungsform:

Roztwór do podania w wodzie do picia

Therapiegruppe:

Indyk; królik; kura

Produktbesonderheiten:

Okresy karencji: Indyk - tkanki jadalne - 6 dni, królik - tkanki jadalne - 8 dni, kura - tkanki jadalne - 6 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 1 l Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003788; Zawartość opakowania: 1 butelka 500 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003771; Zawartość opakowania: 1 puszka 5 l Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003795

Berechtigungsstatus:

Bezterminowe

Gebrauchsinformation

                                B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
TRISULMIX LIQUIDE, 18,67 G/100 ML + 4 G/100 ML, ROZTWÓR DO PODANIA W
WODZIE DO PICIA DLA KUR,
INDYKÓW I KRÓLIKÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
DOPHARMA Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Merial S.A.S.
23 Rue du Prieuré
44150 Saint Herblon
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Trisulmix Liquide, 18,67 g/100 ml + 4 g/100 ml, roztwór do podania w
wodzie do picia dla kur,
indyków i królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
100 ml produktu zawiera:
Substancje czynne:
Sulfadimetoksyna (w postaci sulfadimetoksyny sodowej) 18,67 g
Trimetoprim 4 g
Substancje pomocnicze:
Metylu parahydroksybenzoesan (E218)
0,1 g
Propylu parahydroksybenzoesan (E216) 0,01 g
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Kura, indyk, królik: Leczenie zakażeń wywołanych przez
drobnoustroje wrażliwe na skojarzone
działanie zawartych w produkcie substancji czynnych sulfadimetoksyny
i trimetoprimu, a w
szczególności w terapii zakażeń układu oddechowego i pokarmowego
wywołanych przez następujące
drobnoustroje:
_E. coli, Salmonella, Pasteurella, Haemophilus, Streptococcus,
Listeria, Proteus, _
_Enterobacter, Bordetella_
oraz leczeniu kokcydiozy przewodu pokarmowego wywołanej przez
_Eimeria _
spp.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na sulfonamidy i/lub
trimetoprim bądź dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynnościowymi
wątroby lub nerek.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub
zaobserwowaniu jakichkolwiek
niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również
objawów u człowieka na skutek
kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza
weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Trisulmix Liquide, 18,67 g/100 ml + 4 g/100 ml, roztwór do podania w
wodzie do picia dla kur, indyków
i królików
2.
100 ml produktu zawiera:
Substancje czynne:
Sulfadimetoksyna (w postaci sulfadimetoksyny sodowej) 18,67 g
Trimetoprim 4 g
Substancje pomocnicze:
Metylu parahydroksybenzoesan (E218)
0,1 g
Propylu parahydroksybenzoesan (E216) 0,01 g
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
Roztwór do podania w wodzie do picia
4.
4.1.
Kura, indyk, królik
4.2.
Kura, indyk, królik:
przez drobnoustroje
e
zawartych w produkcie substancji
E.
coli, Salmonella, Pasteurella, Haemophilus, Streptococcus, Listeria,
Proteus, Enterobacter, Bordetella
oraz leczeniu
ej przez Eimeria spp.
4.3.
Przeciwwskazania
4.4.
Brak
4.5.
Spe
produkt
leczniczy.
eceniami
ametoksazol z trimetoprimem
konanie antybiogramu ze
E.coli
wymi.
Wszystkie
wy
uczulone na trimetoprim lub sulfonamidy powinny
kontaktu z produktem lub roztworem
leczniczym.
4.6.
Nieznane.
4.7.
w okresie
4.8.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
oduktu z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
4.9.
Kura, indyk, królik: Produkt
picia w dawce: 18,68-37,36 mg
sulfadimetoksyny i 4-
co odpowiada 1 do 2 ml na 10 kg masy
przez okres 5 kolejnych dni.
,
4.10.
Nie stwierdzono objawów nietolerancji produktu
tom w dawce trzykrotnie
4.11.
-
Kura, indyk:
Tkanki jadalne - 6 dni
Królik:
Tkanki jadalne - 8 dni
Produkt nie dopuszczony do stosowania u ptakó
5.
Grupa farmakoterapeutyczna
z trimetoprimem
Kod ATCvet
5.1
-dodatnim i Gram-ujemnym oraz
niektórym pierwotniakom, takim jak kokcydia.
Streptococcus
terii Gram-ujemnych.
sulfadimetok
foliowego. S
Spekt
obejmuje bakterie Gram-dodatnie (w tym Staphylococcus, Listeria) i
Gram-ujemne
(w tym Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella, Proteus,
Enterobacter, Bordetella).
5.2
Sulfadimetoksyna jest sulfonamidem, który d
w tkankach.
nerki.
6.
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Makrogol 200

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument