TUSSIPAX, sirop

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
14-04-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
14-04-2022

Wirkstoff:

éthylmorphine 0; codéine 0; espèces pectorales (extrait fluide d') 3

Verfügbar ab:

LABORATOIRES BAILLEUL SA

ATC-Code:

R05DA20

INN (Internationale Bezeichnung):

éthylmorphine 0; codéine 0; espèces pectorales (extrait fluide d') 3

Dosierung:

0,043 g

Darreichungsform:

Sirop

Zusammensetzung:

pour 100 g de sirop > éthylmorphine 0,043 g sous forme de : chlorhydrate d'éthylmorphine 0,05 g > codéine 0,05 g > espèces pectorales (extrait fluide d' 3,00 g

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

1 flacon(s) en verre de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène avec fermeture de sécurité enfant

Verschreibungstyp:

liste II

Therapiebereich:

ANTITUSSIFS (R. système respiratoire)

Anwendungsgebiete:

Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIF – code ATC : R05DA20.Ce médicament contient deux antitussifs : la codéine et l’éthylmorphine.Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d’irritation chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans.

Produktbesonderheiten:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Berechtigungsstatus:

Valide

Berechtigungsdatum:

1996-08-05

Gebrauchsinformation

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/04/2022
Dénomination du médicament
TUSSIPAX, sirop
Chlorhydrate d’éthylmorphine/Codéine/Extrait fluide
hydro-alcoolique d’espèces pectorales
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TUSSIPAX, sirop et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TUSSIPAX, sirop ?
3. Comment prendre TUSSIPAX, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TUSSIPAX, sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TUSSIPAX, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIF – code ATC : R05DA20.
Ce médicament contient deux antitussifs : la codéine et
l’éthylmorphine.
Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les
toux d’irritation chez l’adulte et l’enfant de
plus de 12 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TUSSIPAX, sirop ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
NE PRENEZ JAMAIS TUSSIPAX, SIROP :
·
si vous êtes allergique à la codéine, au chlorhydrate
d’éthylmorphine, à l’extrait fluide hydro-alcoolique
d’espèces pectorales ou à l’un des autres composants contenus
dans ce médicament, men
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TUSSIPAX, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d’éthylmorphine..................................................................................................
0,05 g
Quantité correspondante en éthylmorphine
base....................................................................
0,043 g
Codéine.................................................................................................................................
0,05 g
Extrait fluide hydro-alcoolique d’espèces pectorales
(1)
............................................................. 3,00 g
Pour 100 g de sirop.
(1)
Composition de l'extrait fluide hydro-alcoolique d'espèces
pectorales: bouillon blanc, coquelicot,
guimauve, mauve, pied de chat, tussilage, violette.
Une cuillère-mesure (5 ml) contient 3 mg de codéine base, 3 mg de
chlorhydrate d'éthylmorphine.
Une cuillère à soupe (15 ml) contient 9 mg de codéine base, 9 mg de
chlorhydrate d'éthylmorphine.
Excipient(s) à effet notoire : alcool, saccharose.
Titre alcoolique (V/V): 3,4 pour cent.
Une cuillère-mesure (5 ml) contient 0,16 g d'éthanol et 2,75 g de
saccharose.
Une cuillère à soupe (15 ml) contient 0,48 g d'éthanol et 8,25 g de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
RESERVE A L’ADULTE ET L’ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
1 cuillère-mesure (5 ml) contient 3 mg de codéine base et 3 mg de
chlorhydrate d'éthylmorphine.
1 cuillère à soupe (15 ml) contient 9 mg de codéine base et 9 mg de
chlorhydrate d'éthylmorphine.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et
limité aux horaires où survient la toux. Les
prises doivent être espacées de 6 heures minimum.
Du fait de la présence simultanée de de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumentverlauf anzeigen