Tylo-Suscit 100% Kompaktat

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Tylosintartrat für Tiere (Ph.Eur.)

Verfügbar ab:

Bela-Pharm GmbH & Co.KG (3072170)

INN (Internationale Bezeichnung):

Tylosin tartrate for animals (Ph. Eur.)

Darreichungsform:

Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser

Zusammensetzung:

Teil 1 - Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser; Tylosintartrat für Tiere (Ph.Eur.) (30139) 1000 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Therapiegruppe:

Schwein; Küken; Truthuhn

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2012-06-28

Fachinformation

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Tylo-Suscit 100% Kompaktat
1000 mg/g Granulat zum Eingeben für Schweine, Hühnerküken und Puten
Tylosintartrat für Tiere
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 g Granulat enthält:
_Wirkstoff:_
Tylosintartrat für Tiere
1000
mg
entsprechend 924 mg Tylosin (924 I.E.)
_Sonstige Bestandteile:_
Keine.
3.
DARREICHUNGSFORM:
Granulat
Fast weißes bis schwach gelbes Granulat.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERART(EN):
SCHWEIN, HÜHNERKÜKEN, PUTE
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
_Schwein, Hühnerküken, Pute_
Zur Behandlung von Infektionskrankheiten, die durch
Tylosin-empfindliche
Erreger hervorgerufen sind:
Schwein:
Behandlung der enzootischen Pneumonie, hervorgerufen
durch Mycoplasma hyopneumoniae und Mycoplasma
hyorhinis.
Behandlung der Porcinen Intestinalen Adenomatose (PIA
oder Ileitis), hervorgerufen durch Lawsonia intracellularis.
Hühnerküken:
Zur Behandlung der chronischen Atemwegserkrankung
(CRD), hervorgerufen durch Mycoplasma gallisepticum
und Mycoplasma synoviae.
Zur metaphylaktischen Behandlung der nekrotisierenden
Enteritis (NE), hervorgerufen durch Clostridium
perfringens.
Pute:
Zur Behandlung der infektiösen Sinusitis, hervorgerufen
durch Mycoplasma gallisepticum.
1
4.3
GEGENANZEIGEN:
-
Nicht anwenden bei Tieren, mit bekannter Überempfindlichkeit gegen
Tylosin oder andere Makrolid-Antibiotika.
-
Nicht in Fällen einer bekannten Resistenz gegenüber Tylosin oder
einer
Kreuzresistenz gegenüber anderen Makroliden (sog. MLS-Resistenz)
anwenden.
-
Nicht anwenden bei Tieren mit Leberfunktionsstörungen.
-
Nicht anwenden bei
gleichzeitiger bzw. weniger als eine Woche
zurückliegender
Vakzinierung
mit
Tylosin-empfindlichen
Lebendimpfstoffen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Tylosingaben sind 3 Tage vor und eine Woche nach der Newcastle
Disease-
Vakzination zu vermeiden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN