Ulcogant Granulat

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
27-06-2011
Fachinformation Fachinformation (SPC)
27-06-2011

Wirkstoff:

Sucralfat

Verfügbar ab:

Merck Serono GmbH (8128716)

INN (Internationale Bezeichnung):

sucralfate

Darreichungsform:

Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen; Sucralfat (16607) 1000 Milligramm

Verabreichungsweg:

Einnehmen nach Auflösen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1995-08-30

Gebrauchsinformation

                                PACKUNGSBEILAGE
1/9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ULCOGANT
® GRANULAT; Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen
Wirkstoff: Sucralfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1.
Was ist Ulcogant und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Ulcogant beachten?
3.
Wie ist Ulcogant einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ulcogant aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
2/9
1.
WAS IST ULCOGANT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ulcogant ist ein schleimhautschützendes Ulkusmittel.
ULCOGANT WIRD ANGEWENDET
-
zur Behandlung des Magen- und Zwölffingerdarmgeschwürs (Ulcus
ventriculi et
duodeni): Linderung von Beschwerden, Beschleunigung der
Geschwürsheilung.
-
zur Verhinderung des Wiederauftretens von Magen- und
Zwölffingerdarmgeschwüren
(Rezidivprophylaxe des Ulcus ventriculi et duodeni).
-
zur Behandlung von leichten und mittelschweren Entzündungen und
Geschwüren in
der Speiseröhre, die durch Rückfließen von Magensaft aus dem Magen
in die
Speiseröhre entstehen (Refluxösophagitis im Stadium I und II nach
Savary und
Miller).
_Hinweise:_
Die Diagnose einer Refluxösophagitis sollte endoskopisch gestellt
werden.
Bei Patienten mit Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür sollte der
Helicobacter-pylori-
Status bestimmt werden. Für H.-pylori-positiv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1 /8
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ULCOGANT
® GRANULAT; Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Sucralfat
1 Beutel mit 1,4 g Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen enthält 1 g
Sucralfat (basisches Aluminium-Saccharose-Sulfat) entspricht 190 mg
Aluminium.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ulcogant wird angewendet bei Jugendlichen und Erwachsenen.
Zur Behandlung von Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni: Linderung von
Beschwerden,
Beschleunigung der Ulkusheilung.
Zur Rezidivprophylaxe des Ulcus ventriculi und duodeni.
Zur Behandlung der Refluxösophagitis im Stadium I und II nach Savary
und Miller.
HINWEISE:
Die Diagnose einer Refluxösophagitis sollte endoskopisch gestellt
werden.
Für Patienten mit Ulcus duodeni oder ventriculi sollte der
Helicobacter-pylori-Status
bestimmt werden. Für H.-pylori-positive Patienten ist, wo immer
möglich, eine Beseitigung
des Bakteriums H. pylori durch eine Eradikationstherapie anzustreben.
Vor der Behandlung von Ulcera ventriculi sollte durch geeignete
Maßnahmen eine
eventuelle Malignität ausgeschlossen werden.
2 /8
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
_Duodenalulcera:_
Täglich 2 x 2 oder 4 x 1 Beutel Granulat zur Herstellung einer
Suspension zum Einnehmen.
_Magenulzera:_
Täglich 4 x 1 Beutel Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen.
_Rezidivprophylaxe von Duodenal- und Magenulzera:_
Täglich 2 x 1 Beutel Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen.
_Refluxösophagitis:_
Täglich 4 x 1 Beutel Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen.
ART DER ANWENDUNG
Die Einnahme erfolgt möglichst auf leeren Magen.
Bei einer 4 x 1 g Applikation wird je eine Einzeldosis (1 g) jeweils
vor den Mahlzeiten, die
4. Dosis abends kurz
                                
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