Verquvo

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Vericiguat

Verfügbar ab:

Bayer AG

ATC-Code:

C01

INN (Internationale Bezeichnung):

vericiguat

Therapiegruppe:

Cardiac terápia

Therapiebereich:

Szív elégtelenség

Anwendungsgebiete:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2021-07-16

Gebrauchsinformation

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
Verquvo 5 mg filmtabletta
Verquvo 10 mg filmtabletta
vericiguát
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll. mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Verquvo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Verquvo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Verquvo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Verquvo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Verquvo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Verquvo vericiguát nevű hatóanyagot tartalmaz; ez egy
szívgyógyszer, amelyet szolubilis guanilát-
ciklázt serkentőnek neveznek.
A Verquvo-t régóta fennálló szívelégtelenség kezelésére
alkalmazzák olyan felnőtteknél, akiknél a
közelmúltban fokozódtak a szívelégtelenség tünetei. Emiatt Ön
akár kórházba is k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
Verquvo 5 mg filmtabletta
Verquvo 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg vericiguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
58,14 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként, lásd 4.4 pont.
Verquvo 5 mg filmtabletta
5 mg vericiguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
55,59 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként, lásd 4.4 pont.
Verquvo 10 mg filmtabletta
10 mg vericiguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
111,15 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként, lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, fehér, 7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „2.5”, másik
oldalán “VC” felirattal.
Verquvo 5 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, barnásvörös, 7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „5”, másik
oldalán “VC” felirattal.
3
Verquvo 10 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, sárgás-narancssárga, 9 mm
átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán
„10”, másik oldalán “VC” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Verquvo a tünetekkel járó krónikus szívelégtelenség
kezelésére javallott olyan felnőtt betegeknél,
akiknek csökkent az ejekciós frakciója, és akiknek állapota egy
közelmúltban történt, iv. terápiát
igénylő dekompenzációs esemény ut
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-06-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-06-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-06-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-06-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-06-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-06-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-06-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-06-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-06-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-06-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-06-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-06-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen