Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Olanzapin
Adamed Pharma S.A.
olanzapine
Schmelztablette
Olanzapin 20.mg
gültig
1- 8 - 1819 PA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 80659.00.00 ___________________________________________________________ PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Zolaswift 20 mg Schmelztabletten Wirkstoff: Olanzapin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Zolaswift und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Zolaswift beachten? 3. Wie ist Zolaswift einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Zolaswift aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST ZOLASWIFT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Zolaswift gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antipsychotika genannt werden. Zolaswift wird zur Behandlung einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem Misstrauen und Rückzug von der Umwelt angewendet. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem depressiv, ängstlich oder angespannt fühlen. 2- 8 - 2829 Zolaswift wird auch angewendet zur Behandlung eines Zustands mit übersteigertem Hochgefühl, de Lesen Sie das vollständige Dokument
11 FA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 80659.00.00 ___________________________________________________________ FB Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Fachinformation FC 1. Bezeichnung des Arzneimittels Zolaswift 5 mg Schmelztabletten Zolaswift 10 mg Schmelztabletten Zolaswift 15 mg Schmelztabletten Zolaswift 20 mg Schmelztabletten Olanzapin FD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Zolaswift 5 mg_ Jede Schmelztablette enthält 5 mg Olanzapin. Sonstige Bestandteile: Jede Schmelztablette enthält 2,4 mg Aspartam (E951). _Zolaswift 10 mg_ Jede Schmelztablette enthält 10 mg Olanzapin. Sonstige Bestandteile: Jede Schmelztablette enthält 4,8 mg Aspartam (E951). _Zolaswift 15 mg _ Jede Schmelztablette enthält 15 mg Olanzapin. Sonstige Bestandteile: Jede Schmelztablette enthält 7,2 mg Aspartam (E951). _Zolaswift 20 mg_ Jede Schmelztablette enthält 20 mg Olanzapin. Sonstige Bestandteile: Jede Schmelztablette enthält 9,6 mg Aspartam (E951). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 122123 22 FE 3. Darreichungsform Schmelztablette _Zolaswift 5 mg_ Gelbe, runde, flache Tablette mit abgeschrägten Kanten, 6 mm Durchmesser und der Prägung „5“ auf einer Seite. _Zolaswift 10 mg_ Gelbe, runde, flache Tablette mit abgeschrägten Kanten, 8 mm Durchmesser und der Prägung „10“ auf einer Seite. _Zolaswift 15 mg _ Gelbe, runde, flache Tablette mit abgeschrägten Kanten, 9 mm Durchmesser und der Prägung „15“ auf einer Seite. _Zolaswift 20 mg_ Gelbe, runde, flache Tablette mit abgeschrägten Kanten, 10 mm Durchmesser und der Prägung „20“ auf einer Seite FG 4. Klinische Angaben FH 4.1 Anwendungsgebiete _Erwachsene _ Olanzapin ist für die Behandlung der Schizophrenie angezeigt. Bei Patienten, die initial auf die Behandlung angesprochen hab Lesen Sie das vollständige Dokument