ADRENALINE 1MG/ML INJECTION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

EPINEPHRINE BITARTRATE

Διαθέσιμο από:

NORIDEM ENTERPRISES LTD (0000003694) EVAGOROU & MAKARIOU, MITSI BUILDING 3, OFFICE 115, LEFKOSIA, 1065

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C01CA24

INN (Διεθνής Όνομα):

EPINEPHRINE

Δοσολογία:

1MG/ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

INJECTION

Σύνθεση:

EPINEPHRINE BITARTRATE (0000051423) 1,8MG

Οδός χορήγησης:

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE; ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

EPINEPHRINE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 50 AMPOULES X 1ML (230019401) 50 AMPOULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ADRENALINE INJECTION/DEMO
1 MG/ML AMP
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
ADRENALINE INJECTION/DEMO_._
2. ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ: Κάθε
φύσιγγα ταυ 1ml περιέχει Epinephrine
bitartrate 1,8 mg ισοδύναμη προς 1mg βάσεως
επινεφρίνης (1:1000)
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ: Ενέσιμο
διάλυμα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ:
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ: Αναφυλαξία,
αγγειοοίδημα με οίδημα λάρυγγος.
Καρδιακή
ανακοπή, σύνδρομο ADAMS- STOKES. Ορονοσία,
οξεία κνίδωση, βαρύ αλλεργικό άσθμα
νεαρών ασθενών. Αιμορραγίες δέρματος
ή βλεννογόνων. Ενίσχυση τοπικής ή
ενδοραχιαίας
αναισθησίας.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ & ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ:
Χορηγείται ενδοφλεβίως, ενδομυϊκώς,
υποδορίως,
ενδοραχιαίως, σε διήθηση ιστών και αν
χρειαστεί ενδοκαρδίως και
ενδοοστικώς.
Χορηγείται είτε αυτούσιο το διάλυμα
1:1000, είτε αραιωμένο με ύδωρ για
ενέσεις ή
φυσιολογικό ορό σε διαλύματα 1: 10.000 έως
1:200.000. Όταν χορηγείται ενδομυϊκώς να
αποφεύγεται η ένεση στους γλουτούς.
Αναφυλαξία, αγγειοοίδημα: Ενδομυϊκώς:
Νεογνά και βρέφη 50μg (0,05 κ.εκ,), Παιδιά
έως 6
ετών 120μg (0.12 κ.εκ.). Παιδιά 6 έως 12 ετών
250μg (0,25 κ.εκ). Έφηβοι και ενήλικες 500μg
(0,5 κ.εκ.). Εάν χρειάζεται η χορήγηση της
δόσης, μπορεί να επαναληφθεί σε 5' έως
10'
λεπτά.
Ενδοφλεβίως. Σε περιπ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ADRENALINE INJECTION/DEMO 1MG/1ML
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ADRENALINE 1mg/mL
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ_ _
_ _ΚΑΙ
_ _
_ _ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φύσιγγα του 1mL περιέχει Epinephrine
bitartrate 1,8 mg ισοδύναμη προς 1mgβάσεως
επινεφρίνης (1:1000)
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αναφυλαξία, αγγειοοίδημα με οίδημα
λάρυγγος. Καρδιακή ανακοπή, σύνδρομο
ADAMS-
STOKES. Ορονοσία, οξεία κνίδωση, βαρύ
αλλεργικό άσθμα νεαρών ασθενών.
Αιμορραγίες
δέρματος ή βλεννογόνων. Ενίσχυση
τοπικής ή ενδοραχιαίας αναισθησίας.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Χορηγείται ενδοφλεβίως, ενδομυϊκός,
υποδορίως, ενδοραχιαίως, σε διήθηση
ιστών και αν
χρειαστεί ενδοκαρδίως και
ενδοοστικώς.
Χορηγείται είτε αυτούσιο το διάλυμα
1:1000, είται αραιωμένο με ύδωρ για
ενέσεις ή
φυσιολογικό ορό σε διαλύματα 1: 10.000 έως
1:200.000.
Όταν χορηγείται ενδομυϊκώς να
αποφεύγεται η ένεση στους γλουτούς.
_Αναφυλαξία , αγγειοοίδημα:
Ενδομυϊκώς:_ Νεογνά και βρέφη 50μg (0,05
κ.εκ.). Παιδιά έως 6
ετών 120μg (0,12 κ,εκ.). Παιδιά 6 έως 12 ετών
250μg (0,25 κ.εκ.). Έφηβοι και ενήλικες 500μg
(0,5 κ,εκ.). Εάν χρειάζεται η χορήγηση της
δόσης, μπορεί να επανα
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων