ALKACITRAT EF.TAB 2G/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

BETAINE CITRATE

Διαθέσιμο από:

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A16AA06

INN (Διεθνής Όνομα):

BETAINE CITRATE

Δοσολογία:

2G/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

EF.TAB (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

BETAINE CITRATE 2.000MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

BETAINE

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. άδειας: 89058/10-10-2017; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803069901015 BTx10 (1 TUBE x10) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803069901022 BTx20 (2 TUBES x10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803069901039 BTx10 (5 STRIPS x2) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803069901046 BTx20 (10 STRIPS x2) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
ALKACITRAT
ALKACITRAT
®
®
ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ ΔΙΣΚΊΟ 2
ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ ΔΙΣΚΊΟ 2
G
G
/
/
TAB
TAB
.
.
_BETAINE_
_BETAINE_
_ _
_ _
_CITRATE_
_CITRATE_
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας εάν χρειαστείτε
περισσότερες πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό
ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
Φύλλο Οδηγιών Χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή τα
συμπτώματα συνεχίζονται μετά από 7
ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
1.
Τι είναι το
ALKACITRAT
ALKACITRAT και ποια είναι η χρήση του
2.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το
ALKACITRAT
ALKACITRAT
3.
3.
Πώς να πάρετε το
ALKACITRAT
ALKACITRAT
4.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
5.
Πώς να φυλάσσεται το
ALKACITRAT
ALKACITRAT
6.
6.
Περιεχόμενο συσκευασίας και λοιπές
πληροφορίες
- 1 -
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ
ALKACITRAT
ALKACITRAT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(S P C)
ALKACITRAT
ALKACITRAT
®
®
,
,
ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ
ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ
ΔΙΣΚΊΟ
ΔΙΣΚΊΟ 2 G/TAB 2 G/TAB
1.
Ο NOMA ΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALKACITRAT

ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ ΔΙΣΚΊΟ 2 G/TAB
ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ ΔΙΣΚΊΟ 2 G/TAB
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 2 g Betaine
citrate.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αναβράζον δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Δυσπεψία (αργή πέψη, φούσκωμα).
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Από του στόματος χρήση.
Δοσολογία
Για ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών:
1 έως 3 δισκία την ημέρα.
- 1 -
Τρόπος χορήγησης
Τα αναβράζοντα δισκία διαλύονται σε
μισό ποτήρι νερό.
Το ALKACITRAT λαμβάνεται πριν ή μετά τα
γεύματα.
Η διάρκεια της θεραπείας είναι
περιορισμένη σε 7 ημέρες.
4.3.
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή
σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα
που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
4.4.
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ
ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Το ALKACITRAT περιέχει 16,66 mmol νατρίου (ή 383,2
mg) ανά δόση.
Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από
ασθενείς σε δίαιτα ελεγχόμενου
νατρίου.
4.5.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΆΣΕΙΣ
ΜΕ
ΆΛΛΑ
ΦΆΡΜΑΚΑ
ΚΑΙ
ΜΟΡΦΈΣ
ΑΛΛΗΛΕΠΊΔΡΑΣΗΣ
Τα μέχρι σή