ARLEVERT TAB (20+40)MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

CINNARIZINE; DIMENHYDRINATE

Διαθέσιμο από:

HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH & CO KG, FLORSHEIM/MAIN, GERMANY Liebigstr. 1-2, 65439, Florsheim/Main

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N07CA52

INN (Διεθνής Όνομα):

CINNARIZINE; DIMENHYDRINATE

Δοσολογία:

(20+40)MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

CINNARIZINE 20MG; DIMENHYDRINATE 40MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

CINNARIZINE, COMBINATIONS

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: AT/H/0500/001/E/001; Συσκευασίες: 2803008601013 BTx20 (σε PVC/PVDC-ALU Blister Packs) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803008601020 BTx50 (σε PVC/PVDC-ALU Blister Packs) 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803008601037 BTx100 (σε PVC/PVDC-ALU Blister Packs) 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ARLEVERT 20 MG/40 MG ΔΙΣΚΊΑ
κινναριζίνη/διμενυδρινάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού,του φαρμακοποιού ή του
νοσοκόμου σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Arlevert και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Arlevert
3. Πώς να πάρετε το Arlevert
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Arlevert
6. Π

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arlevert 20 mg/40 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg κινναριζίνης
και 40 mg διμενυδρινάτης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία λευκού
έως υποκίτρινο χρώματος που φέρουν
ανάγλυφη την ένδειξη
‘A’ στη μία πλευρά, με διάμετρο 8 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία συμπτωμάτων ιλίγγου
διαφόρων προελεύσεων.
Το Arlevert ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
:
1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα.
_ _
_Ηλικιωμένοι_
:
Δοσολογία όπως και για τους ενήλικες.
_Νεφρική δυσλειτουργία: _
Το Arlevert θα πρέπει να χρησιμοποιείται
με προσοχή σε ασθενείς με ήπια έως
μέτρια νεφρική
δυσλειτουργία. Το Arlevert δεν θα πρέπει
να χρησιμοποιείται από ασθενείς με
κάθαρση κρεατινίνης

25 ml/min (σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία).
_Ηπατική δυσλειτουργία: _
Δεν διατίθενται μελέτες σε ασθενείς
με ηπατική δυσλειτουργία. Το Arlevert δεν
θα πρέπει να
χρησιμοποιείται από ασθενείς με
σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
_Παιδ�