Butagran Equi 200 mg/g Pulver zum Einnehmen

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Δραστική ουσία:

Phenylbutazon

Διαθέσιμο από:

Dopharma Research

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM01AA01

INN (Διεθνής Όνομα):

Phenylbutazone

Δοσολογία:

200 mg/g

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Pulver zum Einnehmen

Σύνθεση:

Phenylbutazon 200 mg/g

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Θεραπευτική ομάδα:

Pferd

Θεραπευτική περιοχή:

Phenylbutazone

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 437044-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437044-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437035-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3213816 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437035-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3041282 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Καθεστώς αδειοδότησης:

Kommerzialisiert

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Bijsluiter – DE Versie
BUTAGRAN EQUI
PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
BUTAGRAN EQUI, 200 MG/G, PULVER ZUM EINGEBEN FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
_:_
1Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer - Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
1Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer - Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Butagran Equi, 200 mg/g, Pulver zum Eingeben für Pferde.
Phenylbutazon
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein g Pulver zum Eingeben enthält:
WIRKSTOFF(E):
Phenylbutazon
200 mg
Weißes Pulver
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates, bei denen eine
Schmerzlinderung und eine
Reduzierung der begleitenden Entzündung erforderlich sind, z. B. bei
Lahmheit im Zusammenhang mit
Osteoarthritis, Bursitis, Laminitis und Entzündungen der
Weichteilgewebe, insbesondere wenn die Erhaltung
der Mobilität gewünscht wird.
Das Tierarzneimittel kann auch zur Begrenzung von postoperativen
Entzündungen, Myositis und anderer
Weichteilentzündungen eingesetzt werden.
Das Präparat kann erforderlichenfalls als Antipyretikum angewendet
werden, z. B. bei viralen
Atemwegserkrankungen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden im Falle einer Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht bei Tieren mit Erkrankung des Herzens, der Leber oder der Nieren
anwenden, wenn die Möglichkeit
einer Ulzeration oder Blutung im Magendarmtrakt besteht oder
Blutbildstörungen vorliegen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Wie bei anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAID), die die
Prostaglandinsynthese hemmen, kann
eine gastrische und/oder renale Unverträglichkeit auftreten. Diese
steht meist in Zusammenhang mit einer
Bijsluiter – DE Versie
BUTAGRAN EQUI
Überdosierung und tritt daher selten auf (mehr als 1 aber weniger als
10 von 10.000 behandelten Tieren). Die
Symptome bild
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-07-2022
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Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 01-07-2022

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