CANOSPOR-B 1% (W/W) CREAM

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

BIFONAZOLE

Διαθέσιμο από:

BAYER HELLAS ABEE (0000003396) 18-20 SOROU STREET, MAROUSI, ATHENS, 151 25

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D01AC10

INN (Διεθνής Όνομα):

BIFONAZOLE

Δοσολογία:

1% (W/W)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CREAM

Σύνθεση:

BIFONAZOLE (0060628968) 1g

Οδός χορήγησης:

CUTANEOUS USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 15G () 15 gram(s) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 30G () 30 gram(s) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

RESTRICTED
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CANOSPOR-B 1% W/W ΚΡΈΜΑ
μπιφοναζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Canospor-B και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Canospor-B
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Canospor-B
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Canospor-B
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CANOSPOR-B �

Αρχείο Π.Χ.Π.

RESTRICTED
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
RESTRICTED
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Canospor-B 1% w/w κρέμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 g κρέμας περιέχει 10 mg μπιφοναζόλης.
Έκδοχα
με
γνωστή
δράση
:
1 g κρέμας περιέχει 100 mg
κητοστεατυλικής αλκοόλης και 20 mg
βενζυλικής αλκοόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Θεραπεία δερματομυκητιάσεων,
προκαλούμενων από δερματόφυτα,
ζυμομύκητες,
ευρωτομύκητες και άλλους μύκητες, π.χ.
_Malassezia furfur. _Τέτοιες
δερματομυκητιάσεις
είναι δερματικές μυκητιάσεις των
άκρων ποδών (πόδι αθλητή), δερματικές
μυκητιάσεις των
χεριών, δερματικές μυκητιάσεις του
κορμού, δερματικές μυκητιάσεις της
βουβωνικής χώρας,
ποικιλόχρους πιτυρίαση και
επιφανειακές καντιντιάσεις.
-
Θεραπεία ερυθράσματος.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Για τη διατήρηση του θεραπευτικού
αποτελέσματος, η θεραπεία με
μπιφοναζόλη πρέπει να
συνεχίζεται σταθερά και για επαρκές
χρονικό διάστημα.
Η συνήθης διάρκεια της θεραπείας
συνοψίζεται στον παρακάτω πίνακα:
ΈΝΔΕΙΞΗ
ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ
Μυκητιάσεις τ�