Carprox vet. 50 mg Tablett
Χώρα: Σουηδία
Γλώσσα: Σουηδικά
Πηγή: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
14-11-2013
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
karprofen
Διαθέσιμο από:
Krka d.d., Novo mesto
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
QM01AE91
INN (Διεθνής Όνομα):
carprofen
Δοσολογία:
50 mg
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Tablett
Σύνθεση:
laktosmonohydrat Hjälpämne; karprofen 50 mg Aktiv substans
Kατηγορία:
Apotek
Τρόπος διάθεσης:
Receptbelagt
Θεραπευτική ομάδα:
Hund
Θεραπευτική περιοχή:
Carprofen
Καθεστώς αδειοδότησης:
Avregistrerad
Ημερομηνία της άδειας:
2013-11-14
Αρχείο Π.Χ.Π.
Produktinformationen för Carprox vet. 50 mg Tablett, MTnr 48700,
gäller vid det tillfälle då
läkemedlet godkändes.
Informationen kommer inte att uppdateras eftersom läkemedlet inte
marknadsförs i Sverige. Av samma anledning finns inte någon
svensk produktinformation.
Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras för
de produkter där Sverige
är referensland.
Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på
dokumentet, beror det på att läkemedlet i Sverige är
godkänt under ett annat namn.
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Rycarfa 50 mg tablets for dogs (BE, DE, ES, FR, IE, IT, NL, PT, UK)
Rycarfa vet 50 mg tablets for dogs (DK, FI)
Carprox vet. 50 mg tablets for dogs (AT, EL, NO, SE)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Carprofen
50.00 mg
EXCIPIENTS:
Ferric oxide red (E172)
1.52 mg
Ferric oxide black (E172)
0.95 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Round, dark brown, marbled tablets with visible darker spots, one-side scored and bevel-edged.
The tablet can be divided into equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Reduction of inflammation and pain caused by musculoskeletal disorders and degenerative joint
disease. As a follow up to parenteral analgesia in the management of post operative pain.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cats.
Do not use in pregnant or lactating bitches.
Do not use in dogs less than 4 months of age.
Do not use in case of hypersensitivity to active substance or to any of the excipients.
Do not use in dogs suffering from cardiac, hepatic or renal disease, where there is a possibility of
gastrointestinal ulceration or bleeding, or
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
