Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
CETIRIZINE
NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.
R06AE07
10MG/TAB
ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ CETIRIZINE / BIOCHEMIE (CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ CETIRIZINE / BIOCHEMIE 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg Cetirizine dihydrochloride. 2. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Λευκό προς υπόλευκο, στρογγυλό, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο διχοτομημένο από τη μία πλευρά και με εγγραφή ‘AG’ από την άλλη πλευρά . 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών : Συμπτωματική θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας (εποχιακής και χρόνιας), σχετιζόμενη αλλεργική επιπεφυκίτιδα και χρόνια ιδιοπαθής κνίδωση. Παιδιά 6-12 ετών: Συμπτωματική θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας (εποχιακής και χρόνιας) και χρόνια ιδιοπαθής κνίδωση. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών: Ένα δισκίο ημερησίως. Αν εμφανιστεί υπνηλία, το δισκίο μπορεί να χορηγηθεί το βράδυ. Παιδιά 6-12 ετών: Ένα δισκίο την ημέρα ή 5 mg (1/2 δισκίο) λαμβανόμενο δύο Διαβάστε το πλήρες έγγραφο