Χώρα: Βέλγιο
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlortetracycline Hydrochloride
Univet
QJ01AA03
Chlortetracycline Hydrochloride
150 mg/g
Pulver zum Einnehmen
Chlortetracycline Hydrochloride 150 mg/g
zum Einnehmen
Rind
Chlortetracycline
CTI-code: 355616-01 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Etiquetage et Notice – Version DE CHLOROMED 150 MG/G KENNZEICHNUNG BEUTEL CHLOROMED 150 MG/G PULVER ZUM EINGEBEN FÜR KÄLBER 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Univet Ltd. Tullyvin Cootehill Co. Cavan Irland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Chloromed 150 mg/g Pulver zum Eingeben für Kälber Chlortetracyclin-Hydrochlorid 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Chloromed ist ein gelbes Pulver einheitliche , das pro Gramm 150 mg Chlortetracyclin- Hydrochlorid enthält. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Kälber: Dieses Arzneimittel ist indiziert zur Behandlung von Erkrankungen des Atmungstraktes bei Kälbern, verursacht durch Chlortetracyclin-empfindliche _Pasteurella spp_ . 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Kälbern älter als 6 Monate oder Milchkühen. Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Tetracyclin. Nicht anwenden bei Tieren mit schweren Störungen der Leber- oder Nierenfunktion. 6. NEBENWIRKUNGEN Die Toxizität von Chlortetracyclin ist gering. Bei Auftreten von Verdauungsstörungen sollte die Behandlung abgesetzt werden. In seltenen Fällen können folgende unerwünschte Reaktionen auftreten: allergische Reaktionen und Lichtempfindlichkeit; Magen-Darm-Störungen; Leber- und Nierenfunktionsstörungen. Bei Verdacht auf Nebenwirkungen ist die Behandlung abzusetzen. Etiquetage et Notice – Version DE CHLOROMED 150 MG/G Da mit der Möglichkeit der Aufnahme von Chlortetracyclin in den Körper zu rechnen ist, kann die Behandlung bei Feten und im Wachstum begriffenen Tieren zu einer Störung der Skelett- und Zahnentwicklung führen, wenn sie bei trächtigen oder neugeborenen Tieren durchgeführt wird. Falls Sie schwerwiegende Nebenwirkungen und insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART(EN) Kälber (unter 6 Monaten) 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zum Ei Διαβάστε το πλήρες έγγραφο