CLARITROMICINA PHARMAGENUS 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG

Χώρα: Ισπανία

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Δραστική ουσία:

CLARITROMICINA

Διαθέσιμο από:

PHARMAGENUS, S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01FA09

INN (Διεθνής Όνομα):

CLARITROMYCIN

Δοσολογία:

250 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Σύνθεση:

CLARITROMICINA 250 mg

Οδός χορήγησης:

VÍA ORAL

Τρόπος διάθεσης:

con receta

Θεραπευτική περιοχή:

Claritromicina

Περίληψη προϊόντος:

CLARITROMICINA PHARMAGENUS 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 12 comprimidos Revocado 22/12/2014 No Comercializado - CLARITROMICINA PHARMAGENUS 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 500 comprimidos Revocado 22/12/2014 No Comercializado

Καθεστώς αδειοδότησης:

Anulado

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo
a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1.
Qué es CLARITROMICINA PHARMAGENUS 500 mg comprimidos recubiertos y
para qué se
utiliza
2.
Antes de tomar CLARITROMICINA PHARMAGENUS 500 mg comprimidos
recubiertos
3.
Cómo tomar CLARITROMICINA PHARMAGENUS 500 mg comprimidos recubiertos
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CLARITROMICINA PHARMAGENUS 500 mg comprimidos
recubiertos
CLARITROMICINA PHARMAGENUS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
El principio activo es claritromicina (D.O.E.).
Cada comprimido contiene 500 mg de claritromicina.
Los
excipientes
son:
almidón
pregelatinizado,
croscarmelosa
sódica,
povidona
25,
celulosa
microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio,
hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de
titanio (E-171), talco y propilenglicol.
TITULAR Y FABRICANTE:
Titular
Fabricante
PHARMAGENUS
KERN PHARMA, S.L.
Avda. Camí Real, 51-57
Polígono Ind. Colón II, C/ Venus, 72
Palau-Solita i Plegamans 08184 (Barcelona)
08228 Terrassa (Barcelona)
1.
QUÉ ES CLARITROMICINA PHARMAGENUS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Y
PARA
QUÉ SE UTILIZA
CLARITROMICINA PHARMAGENUS 500 mg se presenta en forma de comprimidos
recubiertos
en envases con 14 ó 21 comprimidos.
Claritromicina es un medicamento que pertenece al grupo de los
antibióticos macrólidos._ _
CLARITROMICINA PHARMAGENUS se utiliza para el tratamiento de las
infecciones causadas por
microorganismos sensibles en:
ADULTOS:
1.
Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis,
amigdal

Αρχείο Π.Χ.Π.

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FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CLARITROMICINA PHARMAGENUS 250 mg comprimidos recubiertos EFG
CLARITROMICINA PHARMAGENUS 500 mg comprimidos recubiertos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por comprimido recubierto:
CLARITROMICINA
PHARMAGENUS 250 mg
comprimidos recubiertos EFG
CLARITROMICINA
PHARMAGENUS 500 mg
comprimidos recubiertos EFG
Claritromicina (D.O.E.)
250 mg
500 mg
Para excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos blancos de forma capsular (dosificación de
500 mg) y de forma redonda
(dosificación de 250 mg).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Claritromicina está indicada en el tratamiento de las infecciones
causadas por microorganismos
sensibles (ver 5.1 “Propiedades farmacodinámicas”).
Adultos:
1.
Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis,
amigdalitis y sinusitis.
2.
Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis
aguda, reagudización de
bronquitis crónica y neumonías bacterianas.
3.
Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como, foliculitis,
celulitis y erisipela.
4.
Infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas
debidas a _ Mycobacterium _
_avium _
o_ _
_Mycobacterium _
_intracellulare_.
Infecciones
localizadas
debidas
a
_Mycobacterium _
_chelonae_,_ Mycobacterium fortuitum _y_ Mycobacterium kansasii_.
5.
Prevención de
las
infecciones
diseminadas
por
_Mycobacterium _
_avium _
_complex_
(_MAC_)
en
pacientes infectados por VIH de alto riesgo (linfocitos CD4

50/mm
3
). Los ensayos clínicos se
han realizado en pacientes con un recuento de linfocitos CD4

100/mm
3
.
6.
Erradicación de _Helicobacter pylori_ en pacientes con úlcera
gástrica y duodenal.
Niños:
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANI