COMBIGAN EYE DROPS, SOLUTION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

BRIMONIDINE TARTRATE, TIMOLOL MALEATE

Διαθέσιμο από:

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01ED51

INN (Διεθνής Όνομα):

BRIMONIDINE TARTRATE, TIMOLOL MALEATE

Φαρμακοτεχνική μορφή:

EYE DROPS, SOLUTION

Σύνθεση:

8000001808 - BRIMONIDINE TARTRATE - 2 MG; 0025839752 - TIMOLOL MALEATE - 6.8 MG

Οδός χορήγησης:

OCULAR USE

Τρόπος διάθεσης:

Με Ιατρική Συνταγή

Θεραπευτική περιοχή:

TIMOLOL, COMBINATIONS

Περίληψη προϊόντος:

01 - PACK WTIH 1 BOTTLE X 5ML - 5 - MILLILITRE - 33M011301 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WTIH 3 BOTTLES X 5ML - 15 - MILLILITRE - 33M011302 - Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
COMBIGAN
® 2 MG/ML + 5 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ,
ΔΙΆΛΥΜΑ
Βριμονιδίνη τρυγική και τιμολόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα
δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνει
σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείστε να ενημερώσετε
τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ::
1.
Τι είναι το COMBIGAN και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το COMBIGAN
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το COMBIGAN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το COMBIGAN
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ EINAI TO COMBIGAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το COMBIGAN είναι οφθαλμικές σταγόνες που
χρησιμοποι

Αρχείο Π.Χ.Π.

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες,
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml διαλύματος περιέχει:
2,0 mg τρυγική βριμονιδίνη, που
ισοδυναμεί με 1,3 mg βριμονιδίνη
5,0 mg τιμολόλη ως 6,8 mg μηλεϊνική
τιμολόλη
Περιέχει χλωριούχο βενζαλκώνιο 0,05 mg/mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Διαυγές, υποπράσινο προς κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ)
σε ασθενείς με χρόνιο γλαύκωμα
ανοικτής γωνίας ή οφθαλμική
υπέρταση που δεν ανταποκρίνονται
επαρκώς στη χορήγηση τοπικών
βήτα-αποκλειστών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Για να αποφευχθεί η μόλυνση των
οφθαλμών ή των οφθαλμικών σταγόνων
μην αφήνετε το άκρο του
σταγονόμετρου να έλθει σε επαφή με
οποιαδήποτε επιφάνεια.
_Συνιστώμενη δοσολογία σε ενήλικες
(συμπεριλαμβανομένων των
ηλικιωμένων)_
Η συνιστώμενη δόση είναι μία σταγόνα
Combigan στον πάσχοντα οφθαλμό/στους
πάσχοντες οφθαλμούς
δύο φορές την ημέρα, με μεσοδιάστημα
χορήγησης περίπου 12 ωρών. Εάν
πρόκειται να χρησιμοποιηθούν
περισσότερα από έ�