DAKTARIN 2% ORAL GEL

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

MICONAZOLE

Διαθέσιμο από:

JOHNSON & JOHNSON HELLAS CONSUMER AE (0000008499) 4 AIGIALIAS & EPIDAVROU STR, ATHENS, 15125

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A01AB09

INN (Διεθνής Όνομα):

MICONAZOLE

Δοσολογία:

2%

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ORAL GEL

Σύνθεση:

MICONAZOLE (0022916478) 20MG

Οδός χορήγησης:

LOCAL ORAL

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

MICONAZOLE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 1 TUBE X 40 G (790008501) 40 gram(s) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Daktarin
®
στοματική γέλη
Μικοναζόλη
To Daktarin είναι σήμα κατατεθέν
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο,
διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για
σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1. Τι είναι η στοματική γέλη Daktarin και
ποια είναι η χρήση της
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
την στοματική γέλη Daktarin
3. Πώς να πάρετε την στοματική γέλη
Daktarin
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε την στοματική γέλη
Daktarin
6. Περ�