DEPON MAXIMUM 1G EFFERVESCENT TABLET

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

PARACETAMOL

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02BE01

INN (Διεθνής Όνομα):

PARACETAMOL

Δοσολογία:

1G

Φαρμακοτεχνική μορφή:

EFFERVESCENT TABLET

Σύνθεση:

PARACETAMOL (0000103902) 1000MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Παράλληλη εισαγωγή

Θεραπευτική περιοχή:

PARACETAMOL

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 8 TABS IN TUBE (PI3000901) 8 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                DEPON 500 MG ΔΙΣΚΊΟ
DEPON 500 MG ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ ΔΙΣΚΊΟ
DEPON 200 MG ΥΠΌΘΕΤΟ
DEPON 600 MG ΥΠΌΘΕΤΟ
DEPON 120 MG/5 ML ΣΙΡΌΠΙ
DEPON MAXIMUM 1 G ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ ΔΙΣΚΊΟ
DEPON ODIS 500 MG ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΟ ΣΤΟ ΣΤΌΜΑ
ΔΙΣΚΊΟ
Παρακεταμόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή
σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή
του
φαρμακοποιού σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή
συμβουλές.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το DEPON και ποια είναι η χρήση
του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το DEPON
3. Πώς να πάρετε το DEPON
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ε
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ:
DEPON

DEPON

MAXIMUM
DEPON

ODIS
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ

DEPON δισκία 500 mg: κάθε δισκίο περιέχει 500
mg παρακεταμόλης

DEPON επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο
περιέχει 500 mg παρακεταμόλης

DEPON αναβράζοντα δισκία 500 mg: κάθε
αναβράζον δισκίο περιέχει 500 mg
παρακεταμόλης

DEPON MAXIMUM αναβράζοντα δισκία 1 g: κάθε
αναβράζον δισκίο περιέχει 1 g
παρακεταμόλης

DEPON ODIS διασπειρόμενα στο στόμα δισκία
500 mg: κάθε διασπειρόμενο στο στόμα
δισκίο
περιέχει 540,50 mg μικροενκαψυλιωμένης με
αιθυλοκυτταρίνη παρακεταμόλης που
αντιστοιχούν σε 500 mg παρακεταμόλης σε
κάθε δισκίο.

DEPON υπόθετα 200 mg: κάθε υπόθετο περιέχει
200 mg παρακεταμόλης

DEPON υπόθετα 600 mg: κάθε υπόθετο περιέχει
600 mg παρακεταμόλης

DEPON σιρόπι 120 mg/5 ml: κάθε κουταλάκι του
γλυκού (5 ml) περιέχει 120 mg παρακεταμόλης
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία απλά ή επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο ή αναβράζοντα ή διασπειρόμενα
στο στόμα, σιρόπι,
υπόθετα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Αντιμετώπιση ήπιας έως μέτριας
εντάσεως άλγους, δυσμηνόρροια κ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων