DEPON® MAXIMUM F.C.TAB 1000MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

PARACETAMOL

Διαθέσιμο από:

UPSA SAS, FRANCE 3 Rue Joseph Monier, 92500 Rueil-Malmaison

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02BE01

INN (Διεθνής Όνομα):

PARACETAMOL

Δοσολογία:

1000MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

PARACETAMOL 1.000MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Κατασκευάζεται από:

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119

Θεραπευτική περιοχή:

PARACETAMOL

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. άδειας: 79893/18-07-2022; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800232813014 BT X 1 BLISTER (ALU/PVC) X 8 TABS 8ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DEPON 500 MG ΔΙΣΚΊΑ
DEPON 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
DEPON MAXIMUM 1000 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
DEPON 500 MG ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ
DEPON 200 MG ΥΠΌΘΕΤΑ
DEPON 600 MG ΥΠΌΘΕΤΑ
DEPON 120 MG/5 ML ΣΙΡΌΠΙ
DEPON MAXIMUM 1 G ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ
DEPON ODIS 500 MG ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΌΜΑ
ΔΙΣΚΊΑ
παρακεταμόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερ

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEPON 500 mg δισκία
DEPON 500 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκία
DEPON MAXIMUM 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
DEPON 500 mg αναβράζοντα δισκία
DEPON 200 mg υπόθετα
DEPON 600 mg υπόθετα
DEPON 120 mg/5 ml σιρόπι
DEPON MAXIMUM 1 g αναβράζοντα δισκία
DEPON ODIS 500 mg διασπειρόμενα στο στόμα
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

DEPON 500 mg δισκία: κάθε δισκίο περιέχει 500
mg παρακεταμόλης.

DEPON 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο
περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.

DEPON MAXIMUM 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία: κάθε επικαλυμμένο με
λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 1000 mg
παρακεταμόλης

DEPON 500 mg αναβράζοντα δισκία: κάθε
αναβράζον δισκίο περιέχει 500 mg
παρακεταμόλης.

DEPON MAXIMUM 1 g αναβράζοντα δισκία: κάθε
αναβράζον δισκίο περιέχει 1 g
παρακεταμόλης.

DEPON ODIS 500 mg διασπειρόμενα στο στόμα
δισκία: κάθε διασπειρόμενο στο στόμα
δισκίο περιέχει
540,50 mg μικροενκαψυλιωμένης με
αιθυλοκυτταρίνη παρακεταμόλης που
αντιστοιχούν σε 500 mg
παρακεταμόλης σε κάθε δισκίο.

DEPON 200 mg υπόθετα: κάθε υπόθετο περιέχει
200 mg παρακεταμόλης.

DEPON 600 mg υπόθετα: κάθε υπό�