DOBUTAN C/S.SOL.IN 250MG/20ML AMP

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

DEMO ABEE 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C01CA07

INN (Διεθνής Όνομα):

DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE

Δοσολογία:

250MG/20ML AMP

Φαρμακοτεχνική μορφή:

C/S.SOL.IN (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ)

Σύνθεση:

DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE 14MG

Οδός χορήγησης:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ

Θεραπευτική περιοχή:

DOBUTAMINE

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802675804017 AMPx20 ML 20ML Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
DOBUTAN
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ  
DOBUTAN     (Δοβουταμίνη)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το
δραστικό συστατικό του είναι η υδροχλωρική δοβουταμίνη.
-
υδροχλωρική   δοβουταμίνη   ισοδύναμη   με   12.5  mg 
δοβουταμίνης/ml διαλύματος.
3.ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για Παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
4.           ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
                   4.1.      
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ.
Το DOBUTAN (δοβουταμίνη) ενδείκνυται, όπου είναι απαραίτητη η 
ινότροπος   υποστήριξη,   για   τη  θεραπεία   ασθενών   με   καταστάσεις 
υποαιματώσεως, στις οποίες η καρδιακή απόδοση είναι ανεπαρκής 
για την αντιμετώπιση των κυκλοφορικών απαιτήσεων. Το DOBUTAN 
(δοβουταμίνη)   ενδείκνυται   επίσης   όταν   απαιτείται   ινότροπος 
υποστήριξη   για   τη   θεραπεία   ασθενών   στους   οποίους   η   ύπαρξη 
παθολογικά αυξημένης  πίεσης πληρώσεως των κοιλιών  δημιουργεί 
κίνδυνο πνευμονικής συμφόρησης και οιδήματος.
Στις   νόσους,   που   μπορούν   να   δημιουργήσουν   τέτοιες   συνθήκες, 
συμπεριλαμβάνονται οι ακόλ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΟΣ (SPC)
DOBUTAN
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ  
DOBUTAN     (Δοβουταμίνη)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το
δραστικό συστατικό του είναι η υδροχλωρική δοβουταμίνη.
-
υδροχλωρική   δοβουταμίνη   ισοδύναμη   με   12.5  mg 
δοβουταμίνης/ml διαλύματος.
3.ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για Παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
4.           ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
                   4.1.      
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ.
Το DOBUTAN (δοβουταμίνη) ενδείκνυται, όπου είναι απαραίτητη η 
ινότροπος   υποστήριξη,   για   τη  θεραπεία   ασθενών   με   καταστάσεις 
υποαιματώσεως, στις οποίες η καρδιακή απόδοση είναι ανεπαρκής 
για την αντιμετώπιση των κυκλοφορικών απαιτήσεων. Το DOBUTAN 
(δοβουταμίνη)   ενδείκνυται   επίσης   όταν   απαιτείται   ινότροπος 
υποστήριξη   για   τη   θεραπεία   ασθενών   στους   οποίους   η   ύπαρξη 
παθολογικά αυξημένης  πίεσης πληρώσεως των κοιλιών  δημιουργεί 
κίνδυνο πνευμονικής συμφόρησης και οιδήματος.
Στις   νόσους,   που   μπορούν   να   δημιουργήσουν   τέτοιες   συνθήκες, 
συμπεριλαμβάνονται οι ακόλουθες κατασ�