DOLOPROCT (1+40)MG/SUP SUPP

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

OTHER PREPARATIONS, COMBINATIONS

Διαθέσιμο από:

INTENDIS GMBH, GERMANY

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C05AX03

Δοσολογία:

(1+40)MG/SUP

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΥΠΟΘΕΤΟ

Θεραπευτική περιοχή:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                _ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ_
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1
ΟΝΟΜΑΣΊΑ, ΜΟΡΦΉ, ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ
Doloproct
®
 υπόθετα (1+40) mg/SUP
1.2
ΣΎΝΘΕΣΗ
_Δραστικά συστατικά_:  πιβαλική φθοριοκορτολόνη, υδροχλωρική λιδοκαΐνη (άνυδρη)
_Εκδοχα:  _Λίπος στερεό
1.3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Yπόθετο
1.4  ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Ένα   υπόθετο   περιέχει   1   mg   πιβαλική   φθοριοκορτολόνη   και   40   mg   υδροχλωρική 
λιδοκαΐνη (άνυδρη).
1.5
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Κουτιά που περιέχουν υπόθετα σε ταινίες αλουμινίου
Μεγέθη συσκευασίας:
10 υπόθετα 
120 υπόθετα (νοσοκομειακή συσκευασία)
1.6
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Τοπικοί αντι-αιμορροϊδικοί παράγοντες
1.7
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΆΔΑ:
Schering Ελλάς Α.Ε.
Κύπρου 12-14 & Λεωφ. Ηρακλείου 466
141 22 ΗΡΑΚΛΕΙΟ
Τηλ. 210-2897800
        ΚΆΤΟΧΟΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ ΣΤΗΝ ΚΎΠΡΟ:
Intendis GmbH
Max-Dohrn-Str. 10
10589 Berlin
Γερμανία
1.8
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
Intendis Manufacturing SpA, Milano, Ιταλία
2. ΤΙ   ΠΡΕΠΕΙ   ΝΑ   ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ   ΓΙΑ   ΤΟ   ΦΑΡΜΑΚΟ   ΠΟΥ   ΣΑΣ   ΧΟΡΗΓΗΣΕ   Ο 
ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
Το Doloproct
®
 δεν μπορεί να εξαφανίσει τα αίτια της εμφάνισης των αιμορροΐδ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ: 30-5-2007
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Doloproct
®
 υπόθετα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα υπόθετο περιέχει
1 mg πιβαλική φθοριοκορτολόνη και 
40 mg υδροχλωρική λιδοκαΐνη (άνυδρη).
Για τα έκδοχα, βλ. λήμμα 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπόθετα 
υποκίτρινα, λευκά υπόθετα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη συμπτωματική ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζονται με
−
αιμορροΐδες
−
πρωκτίτιδα
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Πρέπει να εισάγεται ένα υπόθετο στο ορθό δύο φορές ημερησίως: μία φορά το πρωί και μία 
φορά   το   βράδυ.   Μόλις   τα   συμπτώματα   υποχωρήσουν,   συχνά   αρκεί   η   εισαγωγή   ενός 
υπόθετου ημερησίως ή κάθε δεύτερη ημέρα.
Συνιστάται η εισαγωγή των υπόθετων Doloproct
®
  να γίνεται μετά την αφόδευση. Πριν από 
την εφαρμογή, η περιοχή του πρωκτού πρέπει να καθαρίζεται σχολαστικά.
Τα υπόθετα πρέπει να εισάγονται βαθιά στον πρωκτό. 
Η διάρκεια της αγωγής με υπόθετα Doloproct
®
 δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 2 εβδομάδες.
4.3
ΑΝΤΕ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων