Faringodol

Χώρα: Λιθουανία

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Δραστική ουσία:

Cholino salicilatas

Διαθέσιμο από:

Richard Bittner AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A01AD11

INN (Διεθνής Όνομα):

Choline salicylate

Δοσολογία:

150 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

kietosios pastilės

Οδός χορήγησης:

vartoti per burną

Τρόπος διάθεσης:

Nereceptinis

Θεραπευτική περιοχή:

Various

Καθεστώς αδειοδότησης:

Perregistruotas

Ημερομηνία της άδειας:

2002-12-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

SERIJA
TINKA IKI
L20094 (OPI)
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ˚C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų
apsaugotas nuo drėgmės.
Omega Pharma Baltics, SIA,
K. Ulmana 119, LV-2167 Marupe, Latvija.
LT/1/02/3036/001
16 kietųjų pastilių.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
Dozavimas:
Suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 12 metų vaikams:
vartoti po vieną pastilę 4–6 kartus per parą.
Pastilę reikia lėtai sučiulpti. Negalima viršyti rekomenduojamos
dozės.
Jei gerklės skausmas nesumažėja per 1–2 paras, pasitarkite su
gydytoju.
Vaistas skirtas malšinti skausmui bei slopinti
uždegimui sergant burnos gleivinės, ryklės, dantenų ir
apydančio uždegimu.
Vienoje kietojoje pastilėje yra 150 mg cholino salicilato.
Nereceptinis vaistinis preparatas.
Sudėtyje yra izomalto (E953), skystojo maltitolio
(E965), aspartamo (E951).
VAISTAS SKIRTAS MALŠINTI SKAUSMUI
bei slopinti uždegimui sergant
burnos gleivinės, ryklės, dantenų ir
apydančio uždegimu.
VAISTAS SKIRTAS MALŠINTI SKAUSMUI
bei slopinti uždegimui sergant
burnos gleivinės, ryklės, dantenų ir
apydančio uždegimu.
File title:
9010_L20094(OPI)_FARINGODOL FORTE PASTILLES 16S CARTONS_LI_V6
Brand:
Faringodol Forte
Last edit:
22nd January 2013
Variant:
Pastilles 16s
Component:
Carton
Market/s:
Lithuania
Dimensions:
As cutter
Printer:
EWA
Pack Code:
L20094
EAN Code:
5900008012928 (90%mag)
PharmaCode:
3815
81 Rivington Street
Shoreditch
London EC2A 3AY
awk contact:
Phil Hinckley
[e-mail]
[phone]
[phone]
Varnish
Red Foil
Process Yellow
Process Cyan
Emboss
Process Black
Process Magenta
Marketing Approval:
Sign:...............................................................................
Name (please
print):....................................................................................................
Contact
email:..........................................................................

Αρχείο Π.Χ.Π.

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Faringodol 150 mg kietosios pastilės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje pastilėje yra 150 mg cholino salicilato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje
kietojoje pastilėje yra 2,67 g izomalto
(E953), 667,83 mg skystojo maltitolio, 1,75 mg aspartamo (E951).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji pastilė.
Kietosios pastilės yra blizgios, balkšvai gelsvos spalvos, mėtų
skonio, plokščio cilindro formos, šiek
tiek abipus išgaubtos. Paviršius gali būti neblizgus ar su oro
burbuliukais.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lokalus simptominis stomatito, faringito, gingivito ar periodontito
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams_
Rekomenduojama dozė

1 kietoji pastilė 4–6 kartus per parą. Pastilę reikia lėtai
sučiulpti.
Negalima viršyti rekomenduojamos dozės.
_Vaikų populiacija_
Negalima vartoti vaikams iki 12 metų.
_Jaunesniems kaip 12 metų vaikams_:
Faringodol neturėtų vartoti jaunesni kaip 12 metų vaikai, nes jiems
kyla Rejė (Reye) sindromo
pavojus.
_Senyviems pacientams ir pacientams, kurių kepenų ar inkstų
funkcija sutrikusi_
Specialių dozavimo rekomendacijų senyviems pacientams, ar žmonėms
sergantiems kepenų ar inkstų
funkcijos nepakankamumu, nėra.
Jeigu po 1 – 2 gydymo parų ligos simptomai išsilaiko arba
pasunkėja, pacientas turi kreiptis į
gydytoją.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Padidėjęs jautrumas, salicilatams, kitiems nesteroidiniams
vaistiniams preparatams nuo uždegimo.
Pacientams, kurių stemplėje yra veninių mazgų (tuomet kyla
kraujavimo pavojus).
2
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Vaistinį preparatą atsargiai turi vartoti pacientai, kurie serga
virškinamojo trakto uždegimais, pepsine
opalige ar bronch