FUCIDIN 500MG/VIAL DR.PD.INJ
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
27-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
FUSIDIC ACID
Διαθέσιμο από:
LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS HELLAS LTD
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J01XC01
Δοσολογία:
500MG/VIAL
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΕΝΕΣΙΜΟ ΞΗΡΟ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΙΣΧΥΟΝ ΑΠΟ 16.10.2008
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
FUCIDIN® INJECTION
1.
ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
Fucidin® Ενέσιμο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sodium Fusidate 500 mg/φιαλίδιο.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο ξηρό.
4.
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Θεραπεία λοιμώξεων από χρυσίζοντα σταφυλόκοκκο, ανθεκτικό στις
αντισταφυλοκοκκικές πενικιλίνες. Σε σταφυλοκοκκικές λοιμώξεις από
ευαίσθητα στην πενικιλίνη μικρόβια, είναι αντιβιοτικό β' εκλογής.
Ενδείκνυται σε οστεομυελίτιδες λόγω πλεονεκτικής φαρμακοδυναμικής
στα οστά και τους νεκρωθέντες ιστούς. Δεν περνά τον φραγμό
εγκεφάλου-αίματος και δεν συνιστάται σε σταφυλοκοκκική μηνιγγίτιδα.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΓΗΣΗΣ
(Μόνο για νοσοκομειακή χρήση)
Το FUCIDIN® I.V. χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση σε περιπτώσεις που
δεν προσφέρεται η χορήγηση των από του στόματος μορφών.
Ενήλικες: 500 mg (1 φιαλίδιο) 3 φορές την ημέρα.
Παιδιατρική δόση: 20 mg ανά kg βάρους σώματος την ημέρα, διαιρεμένο
σε τρεις ίσες δόσεις.
Για ενήλικες η συνολ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
