GLUCOPHAGE SR 750MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

METFORMIN HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

MERCK A E HELLAS (0000003499) 41-45 KIFISIAS AV.(BUILDING B), MAROUSI, ATHENS, 151 23

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10BA02

INN (Διεθνής Όνομα):

METFORMIN

Δοσολογία:

750MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Σύνθεση:

METFORMIN HYDROCHLORIDE (0001115704) 753,8MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) () 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GLUCOPHAGE SR 500 MG- 750 MG- 1000 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
μετφορμίνη υδροχλωρική
Αυτό το φάρμακο προορίζεται μόνο για
ΕΝΗΛΙΚΟΥΣ ασθενείς
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό η τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Glucophage SR και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Glucophage SR
3.
Πώς να πάρετε το Glucophage SR
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Glucophage SR
®
750 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης
περιέχει
750 mg
μετφορμίνη
υδροχλωρική
που
αντιστοιχούν σε 585 mg βάσης
μετφορμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Λευκό έως υπόλευκο, κυκλικό, αμφίκυρτο
δισκίο, με χαραγμένη στη μία πλευρά
την ένδειξη «750»
και στην άλλη πλευρά «Merck».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Μείωση του κινδύνου ή καθυστέρηση
εμφάνισης σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2
σε ενήλικες,
υπέρβαρους ασθενείς με IGT * ή / και IFG *
και / ή αυξημένα επίπεδα HbA1C που:
- βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο
ανάπτυξης έκδηλου σακχαρώδους
διαβήτη τύπου 2 (βλέπε
παράγραφο 5.1) και
- εξακολουθούν να εξελίσσουν
σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 παρά την
εφαρμογή έντονων
αλλαγών στον τρόπο ζωής για 3 έως 6
μήνες
Η θεραπεία με Glucophage SR πρέπει να
βασίζεται σε μία βαθμολόγηση κινδύνου
που περιλαμβάνει
κατάλληλα μέτρα για τον έλεγχο της
γλυκόζης του αίματος και στοιχεία για
υψηλό καρδιαγγεια�