Insuman

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Insulin human

Διαθέσιμο από:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10AB01, A10AC01

INN (Διεθνής Όνομα):

insulin human

Θεραπευτική ομάδα:

Drugs used in diabetes

Θεραπευτική περιοχή:

Diabetes Mellitus

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insuman Rapid is also suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as well as for achieving pre-, intra- and postoperative stabilisation in patients with diabetes mellitus.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 33

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

1997-02-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                205
B.
PACKAGE LEAFLET
206
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
INSUMAN RAPID 100 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION IN A VIAL
Insulin human
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Insuman Rapid is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Insuman Rapid
3.
How to use Insuman Rapid
4.
Possible side effects
5.
How to store Insuman Rapid
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INSUMAN RAPID IS AND WHAT IT IS USED FOR
Insuman Rapid contains the active substance insulin human which is
made by a biotechnology process
and is identical with the body's own insulin.
Insuman Rapid is an insulin solution with a rapid onset and short
duration of action.
Insuman Rapid is used to reduce high blood sugar in patients with
diabetes mellitus who need
treatment with insulin. Diabetes mellitus is a disease where your body
does not produce enough insulin
to control the level of blood sugar. Insuman Rapid may also be used
for treating hyperglycaemic coma
(coma caused by too much blood sugar) and ketoacidosis (build-up of
acid in the blood because the
body is breaking down fat instead of sugar) as well as for controlling
blood sugar before, during and
after surgery.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE INSUMAN RAPID
DO NOT USE INSUMAN RAPID
If you are allergic to insulin or any of the other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Insuman Rapid.
Follow closely the instruct
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Insuman Rapid 40 IU/ml solution for injection in a vial
Insuman Rapid 100 IU/ml solution for injection in a vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Insuman Rapid 40 IU/ml in a vial
Each ml contains 40 IU insulin human (equivalent to 1.4 mg).
Each vial contains 10 ml of solution for injection, equivalent to 400
IU insulin.
Insuman Rapid 100 IU/ml in a vial
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin.
One IU (International Unit) corresponds to 0.035 mg of anhydrous human
insulin
*
.
Insuman Rapid is a neutral insulin solution (regular insulin).
*
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insuman
Rapid is also suitable for the
treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as well as for
achieving pre-, intra- and
post-operative stabilisation in patients with diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insuman Rapid is injected subcutaneously 15 to 20
minutes before a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part of
a com
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 12-07-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 26-11-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 12-07-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων