IPERTON TAB (20+12,5)MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Διαθέσιμο από:

MEDICAL PHARMAQUALITY ΦΑΡΜ/ΚΗ ΑΕ ΔΤ.MEDICAL PHARMAQUALITY AE Ελαιών 54,, 145 64 145 64, Ν. Κηφισιά 210.6254630

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09BA02

INN (Διεθνής Όνομα):

ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Δοσολογία:

(20+12,5)MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

ENALAPRIL MALEATE 20MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

ENALAPRIL AND DIURETICS

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802068501011 BTx10(BLIST1x10) PVC/ALUM/FOIL 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802068501028 BTx30 (BLIST 3x10) PVC/ALUM/FOIL 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802068501035 BT x 30(BLIST3x10) AL/PA/PVC 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
IPERTON® ΔΙΣΚΊΑ (20+12,5) MG/TAB
ΜΗΛΕΪΝΙΚΉ ΕΝΑΛΑΠΡΊΛΗ /
ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και εάν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια παρακαλείσθε να ενημερώσετε
τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το IPERTON® και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το IPERTON®
3.
Πώς να πάρετε το IPERTON®
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το IPERTON®
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
�

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IPERTON®
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IPERTON®
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ KAI ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg μηλεϊνική
εναλαπρίλη και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Το IPERTON ® περιέχει 2,7mg νάτριο και 141,0 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το IPERTON® ενδείκνυται για τη θεραπεία
της υπέρτασης σε ασθενείς στους
οποίους η συνδυασμένη θεραπεία είναι
κατάλληλη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το IPERTON® διατίθεται σε δισκία για
χορήγηση από το στόμα.
Το IPERTON® περιέχει μηλεϊνική
εναλαπρίλη 20mg και υδροχλωροθειαζίδη
12,5mg
ΥΠΈΡΤΑΣΗ
Στην υπέρταση η συνήθης δοσολογία
είναι ένα δισκίο χορηγούμενο μία φορά
την
ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση
μπορεί να αυξηθεί σε δύο δισκία
χορηγούμενα
μία φορά την ημέρα.
ΠΡΟΗΓΟΎΜΕΝΗ ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
Συμπτωματική υπόταση μπορεί να
εμφανιστεί μετά την αρχική δόση του
IPERTON®.
Αυτό είναι πιο πιθανό να συμβεί σε
ασθενείς με μειωμένο όγκο υγρών ή
άλατος σαν
αποτέλεσμα προηγούμενης διουρητικής
θεραπείας. Η θερ�