Jenafenac retard 100 mg

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Δραστική ουσία:

Diclofenac-Natrium

Διαθέσιμο από:

Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)

INN (Διεθνής Όνομα):

Diclofenac sodium

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Retardtablette

Σύνθεση:

Teil 1 - Retardtablette; Diclofenac-Natrium (11900) 100 Milligramm

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Καθεστώς αδειοδότησης:

erloschen

Ημερομηνία της άδειας:

1989-08-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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G E B R A U C H S I N F O R M A T I O N
JENAFENAC® RETARD 100 MG
Wirkstoff: Diclofenac-Natrium
ZUSAMMENSETZUNG
1 Retardtablette enthält:
- arzneilich wirksamer Bestandteil
Diclofenac-Natrium               100 mg
- sonstige Bestandteile
Sucrose, Cetylstearylalkohol, Magnesiumstearat (Ph.Eur.),
Povidon K 25, Hochdisperses Siliciumdioxid, Copovidon,
Hypromellose, Macrogol 400, Talkum, Arabisches Gummi,
Carnaubawachs, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172)
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Retardtablette
Packung mit  20 Retardtabletten   N 1
Packung mit  50 Retardtabletten   N 2
Packung mit 100 Retardtabletten   N 3
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel
(nichtsteroidales Antiphlogistikum/Analgetikum)
2
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER
Mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Tel.:  034954/247-0
Fax:   034954/247-100
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei
- akuten Arthritiden (einschließlich Gichtanfall)
- chronischen Arthritiden, insbesondere bei rheumatoider Arthritis
(chronische Polyarthritis)
- Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) und anderen entzünd-
lich-rheumatischen Wirbelsäulenerkrankungen
- Reizzuständen degenerativer Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen
(Arthrosen und Spondylarthrosen)
- entzündlichen weichteilrheumatischen Erkrankungen
- schmerzhaften Schwellungen oder Entzündungen nach Verletzungen.
Wegen der verzögerten Freisetzung des Wirkstoffs Diclofenac ist
JENAFENAC® RETARD 100 MG nicht zur Einleitung d
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                FACHINFORMATION
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MIBE + Logo                              JENAFENAC
(R)
 
RETARD 100 MG
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1.     BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
JENAFENAC
(R)
 RETARD 100 MG
Wirkstoff: Diclofenac-Natrium
2.     VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3.     ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1.   STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Phenylessigsäurederivat
Nichtsteroidales Antiphlogistikum/Analgetikum
3.2.   ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE 
1 Retardtablette enthält:
Diclofenac-Natrium              100 mg
3.3.   SONSTIGE BESTANDTEILE 
Sucrose, Cetylstearylalkohol, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), 
Povidon K 25, Hochdisperses Siliciumdioxid, Copovidon, 
Hypromellose, Macrogol 400, Talkum, Arabisches Gummi, 
Carnaubawachs, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172)
4.     ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei
-
akuten Arthritiden (einschließlich Gichtanfall)
-
chronischen Arthritiden, insbesondere bei rheumatoider 
Arthritis (chronische Polyarthritis)
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-
Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) und anderen 
entzündlich-rheumatischen Wirbelsäulenerkrankungen
-
Reizzuständen bei Arthrosen und Spondylarthrosen
-
entzündlichen weichteilrheumatischen Erkrankungen
-
schmerzhaften Schwellungen oder Entzündungen nach Ver-
letzungen.
Wegen der verzögerten Freisetzung des Wirkstoffs Diclofenac 
ist JENAFENAC
(R) 
RETARD 100 MG
 nicht zur Einleitung der Be-
handlung von Erkrankungen geeignet, bei denen ein rascher 
Wirkungseintritt benötigt wird.
5.     GEGENANZEIGEN
JENAFENAC
(R)
 RETARD 100 MG
 
darf nicht angewendet werden bei
-
bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Diclo-
fenac oder einen der sonstigen Bestandteile des Arznei-
mittels
-
ungeklärten Blutbildungs- und Blutgerinnungsstörungen
-
Magen- und Darmgeschwüren
-
gastrointestinalen, zerebrovasku
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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