LAMISIL ONCE 1% CUTANEOUS SOLUTION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

HALEON HELLAS SINGLE MEMBER SOCIETE ANONYME (TRADING AS HALEON HELLAS) (0000012468) 274 KIFISSIAS AVENUE , CHALANDRI, ATHENS, 15232

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D01AE15

INN (Διεθνής Όνομα):

TERBINAFINE

Δοσολογία:

1%

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CUTANEOUS SOLUTION

Σύνθεση:

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE (8000001212) 11,25MG

Οδός χορήγησης:

CUTANEOUS USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

TERBINAFINE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 4G (300041701) 4 gram(s) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
LAMISIL ONCE
®
1% ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
TERBINAFINE
ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΤΟ LAMISIL ONCE
®
.
TO ΠΑΡΌΝ ΦΆΡΜΑΚΟ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΕΊΤΑΙ ΧΩΡΊΣ
ΙΑΤΡΙΚΉ ΣΥΝΤΑΓΉ. ΕΝΤΟΎΤΟΙΣ, ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΤΟ LAMISIL
® ONCE
®
ΜΕ ΠΡΟΣΟΧΉ ΏΣΤΕ ΝΑ ΈΧΕΤΕ ΤΑ ΚΑΛΎΤΕΡΑ
ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΑΠΌ ΤΗΝ ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
ΦΥΛΆΞΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
.ΊΣΩΣ ΧΡΕΙΑΣΤΕΊ ΝΑ ΤΟ ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ ΞΑΝΆ ΑΠΕΥΘΥΝΘΕΊΤΕ ΣΤΟ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΤΟ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ ΣΑΣ, ΕΆΝ ΧΡΕΙΑΣΤΕΊΤΕ
ΠΕΡΙΣΣΌΤΕΡΕΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ Ή ΣΥΜΒΟΥΛΈΣ
ΕΠΙΒΆΛΛΕΤΑΙ ΝΑ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΉΣΕΤΕ ΜΕ
ΓΙΑΤΡΌ Ή ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ ΕΆΝ ΤΑ
ΣΥΜΠΤΏΜΑΤΆ ΣΑΣ
ΕΠΙΔΕΙΝΩΘΟΎΝ Ή ΔΕΝ ΒΕΛΤΙΩΘΟΎΝ ΜΕΤΆ
ΑΠΌ 1 ΕΒΔΟΜΆΔΑ
ΕΆΝ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ
ΓΊΝΕΤΑΙ ΣΟΒΑΡΉ Ή ΑΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ
ΚΆΠΟΙΑ
ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ ΔΕΝ
ΑΝΑΦΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ,
ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΘΕ
ΝΑ ΕΝΗΜΕΡΏΣΕΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΤΟΝ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ ΣΑΣ. ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ_ :_
1.
Το τι είναι το Lamisil ONCE και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Lamisil ONCE
3.
Πως να χρησιμοποιήσετε το Lamisil ONCE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Lamisil ONCE
6.
Λοιπές πληροφορίε

Αρχείο Π.Χ.Π.

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lamisil
®
ONCE
TM
1% cutaneous solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each gram of cutaneous solution contains 10 mg terbinafine (as
hydrochloride).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Cutaneous solution.
Clear to slightly opaque viscous solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment for tinea pedis (athlete’s foot) (see section 4.4).
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Adults: single administration.
Lamisil ONCE should be applied once on both feet, even if lesions are
visible on one foot
only. This ensures elimination of the fungi (dermatophytes) that might
be found in areas
of the foot where no lesions are visible.
Patients should wash and dry both feet and hands before applying the
medicinal product.
They should treat one foot, then the other.
Starting between the toes, patients should apply a thin layer evenly
between and all around
the toes, as well as cover the sole and sides of the foot for up to
1.5 cm. The medicinal
product should be applied in the same way to the other foot, even if
the skin looks healthy.
The medicinal product should be left to dry to a film for 1-2 minutes.
Patients should then
wash their hands. Lamisil ONCE should not be massaged into skin.
For the best results, the treated areas should not be washed for 24
hours after application.
It is therefore recommended to apply Lamisil ONCE after a shower or
bath and wait until
the same time the following day before washing the feet gently again;
after washing, the
feet should be gently patted dry.
Patients should use the quantity they need to cover both feet as
instructed above. Any
unused medicinal product is to be discarded.
Relief of clinical symptoms usually occurs within a few days. If there
are no signs of
improvement after one week, the diagnosis should be reconsidered and
patients should
therefore see a doctor. There are no data on repeated treatment with
Lamisil ONCE.
Therefore a seco