Χώρα: Ιταλία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Loratadina
EG S.P.A.
R06AX13
Loratadine
"1 MG/ML SCIROPPO" FLACONE IN VETRO DA 100 ML CON CUCCHIAIO DOSATORE DA 20 ML; "1 MG/ML SCIROPPO" FLACONE IN VETRO DA 120 ML CON
M
Loratadina
037485063 - 10 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485099 - 10 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485048 - 10 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485087 - 10 MG COMPRESSE 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485024 - 10 MG COMPRESSE 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485164 - 1 MG/ML SCIROPPO FLACONE IN VETRO DA 60 ML CON CUCCHIAIO DOSATORE DA 20 ML - Autorizzato; 037485113 - 10 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485152 - 1 MG/ML SCIROPPO FLACONE IN VETRO DA 50 ML CON CUCCHIAIO DOSATORE DA 20 ML - Autorizzato; 037485125 - 10 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485051 - 10 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485012 - 10 MG COMPRESSE 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485075 - 10 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485101 - 10 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485176 - 1 MG/ML SCIROPPO FLACONE IN VETRO DA 100 ML CON CUCCHIAIO DOSATORE DA 20 ML - Autorizzato; 037485036 - 10 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485137 - 10 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 037485190 - 1 MG/ML SCIROPPO FLACONE IN VETRO DA 150 ML CON CUCCHIAIO DOSATORE DA 20 ML - Autorizzato; 037485188 - 1 MG/ML SCIROPPO FLACONE IN VETRO DA 120 ML CON CUCCHIAIO DOSATORE DA 20 ML - Autorizzato; 037485149 - 10 MG COMPRESSE 250 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE LORATADINA EG 10 MG COMPRESSE Medicinale equivalente [Per la confezione da 20 compresse:] LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - [Per la confezione da 7 compresse:] LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO 1. Che cos’è Loratadina EG e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Loratadina EG 3. Come prendere Loratadina EG 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Loratadina EG 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È LORATADINA EG E A COSA SERVE La loratadina, il principio attivo contenuto in Loratadina EG, appartiene al gruppo degli antiistaminici. Loratadina EG compresse viene impiegato per trattare i disturbi della rinite allergica (ad es. febbre da fieno, allergia agli acari della polvere) come starnuti, naso che cola o che prud Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Loratadina EG 10 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 10 mg di loratadina. Eccipiente con effetto noto: Ogni compressa contiene 75 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. Compresse bianche, rotonde, piatte con linea di incisione. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Loratadina EG é indicata per il trattamento sintomatico della rinite allergica e dell’orticaria idiopatica cronica. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Adulti e bambini sopra i 12 anni di età: 10 mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno). La compressa può essere presa indipendentemente dai pasti _Popolazione pediatrica_ Bambini da 2 a 12 anni di età con: Peso corporeo superiore a 30 kg: 10 mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno). Peso corporeo inferiore o uguale a 30 kg: le compresse da 10 mg non sono adatte ai bambini con un peso corporeo inferiore a 30 kg. Non sono state definite l’efficacia e la sicurezza di Loratadina EG nei bambini al di sotto dei 2 anni di età. I pazienti con una grave compromissione epatica devono essere trattati con una dose iniziale più bassa perché possono avere la clearance della loratadina ridotta. È raccomandata una dose iniziale di 10 mg a giorni alterni per gli adulti e i bambini con un peso superiore ai 30 kg. Nelle persone anziane e nei pazienti con insufficienza renale non è richiesto un aggiustamento della posologia. Modo di somministrazione Per uso orale. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO Loratadina EG deve essere somministrata con cautela nei pazienti con grave compromissione epatica (vedere paragrafo 4.2). Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale Διαβάστε το πλήρες έγγραφο