MALTOFER 100MG/5ML ORAL SOLUTION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX

Διαθέσιμο από:

THE STAR MEDICINES IMPORTERS CO. LTD (0000003109) 10 LOUKIS AKRITAS STR, LEMESOS, 3601, 50151

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B03AB04

INN (Διεθνής Όνομα):

FERRIC HYDROXIDE

Δοσολογία:

100MG/5ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ORAL SOLUTION

Σύνθεση:

FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX (8000004902) 100MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

FERRIC HYDROXIDE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 SINGLE DOSES CONTAINER X 5ML (200039701) 10 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MALTOFER
® 100 MG/5 ML ΑΠΌ ΣΤΌΜΑΤΟΣ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΕΡΙΈΚΤΕΣ ΜΊΑΣ ΔΌΣΗΣ
Σίδηρος ως σύμπλοκο υδροξειδίου του
τρισθενούς σιδήρου και πολυμαλτόζης
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Maltofer
®
από στόματος διάλυμα σε περιέκτες
μίας χρήσης και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε π�

Αρχείο Π.Χ.Π.

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Maltofer
®
100 mg από στόματος διάλυμα σε περιέκτες
μίας δόσης (Maltofer
®
SDC)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml από στόματος διαλύματος περιέχει:
Σίδηρο ως σύμπλοκο υδροξειδίου του
τρισθενούς σιδήρου και πολυμαλτόζης
(IPC) 20 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Από στόματος διάλυμα σε περιέκτες
μίας δόσης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της λανθάνουσας έλλειψης
σιδήρου (έλλειψη σιδήρου χωρίς
αναιμία) και της
αναιμίας λόγω έλλειψης σιδήρου
(έκδηλη έλλειψη σιδήρου).
Προφυλακτική θεραπεία της έλλειψης
σιδήρου κατά τη διάρκεια της κύησης.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δοσολογία και η διάρκεια της
θεραπείας εξαρτώνται από τη
σοβαρότητα της έλλειψης
σιδήρου.
Παιδιά (> 12 ετών), ενήλικες και
θηλάζουσες μητέρες:
_Aναιμίας λόγω έλλειψης σιδήρου:_ 1
περιέκτης μίας δόσης μία έως τρεις
φορές ημερησίως για 3-
5 μήνες μέχρι την επίτευξη
ομαλοποίησης της τιμής αιμοσφαιρίνης.
Στη συνέχεια η θεραπεία
θα πρέπει να συνεχίζεται για αρκετές
εβδομάδες με 1 περιέκτη μίας δόσης
ημερησίως για την
αναπλήρωση των αποθηκών σ