MALTOFER 100MG TABLET,CHEWABLE

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX

Διαθέσιμο από:

THE STAR MEDICINES IMPORTERS CO. LTD (0000003109) 10 LOUKIS AKRITAS STR, LEMESOS, 3601, 50151

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B03AB04

INN (Διεθνής Όνομα):

FERRIC HYDROXIDE

Δοσολογία:

100MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLET,CHEWABLE

Σύνθεση:

FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX (8000004902) 100MG BASE

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

FERRIC HYDROXIDE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (240017901) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MALTOFER
® 100 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
Σίδηρος ως σύμπλοκο υδροξειδίου του
τρισθενούς σιδήρου και πολυμαλτόζης
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Maltofer
®
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Maltofer
®
3.
Πώς να πάρετε το Maltofer
®
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργει

Αρχείο Π.Χ.Π.

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Maltofer
®
100 mg μασώμενα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
Σίδηρο ως σύμπλοκο υδροξειδίου του
τρισθενούς σιδήρου και πολυμαλτόζης
(IPC) 100 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία για από στόματος
χρήση
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να
διευκολύνει τη θραύση του δισκίου και
την κατάποσή του και
όχι για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της λανθάνουσας έλλειψης
σιδήρου (έλλειψη σιδήρου χωρίς
αναιμία) και της
αναιμίας λόγω έλλειψης σιδήρου
(έκδηλη έλλειψη σιδήρου).
Προφυλακτική θεραπεία της έλλειψης
σιδήρου κατά τη διάρκεια της κύησης.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δοσολογία και η διάρκεια της
θεραπείας εξαρτώνται από τη
σοβαρότητα της έλλειψης
σιδήρου.
Παιδιά (> 12 ετών), ενήλικες και
θηλάζουσες μητέρες:
_Aναιμίας λόγω έλλειψης σιδήρου:_ 1
μασώμενο δισκίο μία έως τρεις φορές
ημερησίως για 3-5
μήνες μέχρι την επίτευξη ομαλοποίησης
της τιμής αιμοσφαιρίνης. Στη συνέχεια
η θεραπεία θα
πρέπει να συνεχίζεται για αρκετές
εβδομ