MALTOFER 50MG/ML ORAL DROPS SOLUTION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX

Διαθέσιμο από:

THE STAR MEDICINES IMPORTERS CO. LTD (0000003109) 10 LOUKIS AKRITAS STR, LEMESOS, 3601, 50151

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B03AB04

INN (Διεθνής Όνομα):

FERRIC HYDROXIDE

Δοσολογία:

50MG/ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ORAL DROPS SOLUTION

Σύνθεση:

FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX (8000004902) 50MG BASE

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

FERRIC HYDROXIDE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 30ML (770059901) 30 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MALTOFER
® 50 MG/ML ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Σίδηρος ως σύμπλοκο υδροξειδίου του
τρισθενούς σιδήρου και πολυμαλτόζης
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Maltofer
®
σταγόνες και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Maltofer
®
σταγόνες
3.
Πώς να πάρετε το Maltofer
®
σταγόνες
4

Αρχείο Π.Χ.Π.

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Maltofer
®
50 mg/ml από στόματος σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml σταγονών περιέχει:
Σίδηρο ως σύμπλοκο υδροξειδίου του
τρισθενούς σιδήρου και πολυμαλτόζης
(IPC) 50 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σταγόνες για από στόματος χρήση
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της λανθάνουσας έλλειψης
σιδήρου (έλλειψη σιδήρου χωρίς
αναιμία) και της
αναιμίας λόγω έλλειψης σιδήρου
(έκδηλη έλλειψη σιδήρου).
Προφυλακτική θεραπεία της έλλειψης
σιδήρου για την κάλυψη της
συνιστώμενης ημερήσιας
ποσότητας (RDA) κατά τη διάρκεια της
κύησης και της γαλουχίας, για παιδιά,
εφήβους,
γυναίκες με ικανότητα τεκνοποίησης
και ενήλικες (π.χ. χορτοφάγοι και
ηλικιωμένοι).
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δοσολογία και η διάρκεια της
θεραπείας εξαρτώνται από τη
σοβαρότητα της έλλειψης
σιδήρου.
_Aναιμίας λόγω έλλειψης σιδήρου:_ η
θεραπεία διαρκεί περίπου 3-5 μήνες
μέχρι την επίτευξη
ομαλοποίησης της τιμής αιμοσφαιρίνης.
Στη συνέχεια η θεραπεία θα πρέπει να
συνεχίζεται για
αρκετές εβδομάδες ή, για έγκυες
γυναίκε�