Χώρα: Αυστρία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PHENPROCOUMON
Mylan Österreich GmbH
B01AA04
phenprocoumon
25 Stück, Laufzeit: 60 Monate,100 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Phenprocoumon
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1954-11-24
- 1 - GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER MARCOUMAR® - TABLETTEN Phenprocoumon LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. − Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. − Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist MARCOUMAR und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von MARCOUMAR beachten? 3. Wie ist MARCOUMAR einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist MARCOUMAR aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MARCOUMAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? MARCOUMAR enthält als Wirkstoff Phenprocoumon. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, welche als Antithrombotika oder Antikoagulantien bezeichnet werden. Antithrombotika setzen die Gerinnungsneigung des Blutes herab und verhindern die Bildung von Blutgerinnseln, welche die Blutbahn verstopfen können. Die Behandlung mit MARCOUMAR nennt man auch "Blutverdünnung". Sie muss meist über eine längere Zeitdauer durchgeführt werden. Dabei ist eine genaue Kontrolle der Wirkung von MARCOUMAR erforderlich, weil eine zu starke "Blutverdünnung" auch gefährlich sein kann. Ihr Arzt wird Ihnen MARCOUMAR verordnen, wenn die Gefahr besteht, dass sich − Blutgerinnsel bilden, welche die Blutbahn verstopfen können; − bestehende Blutgerinnsel vergrößern oder verschleppt werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MARCOUMAR BEACHTEN? MARCOUMAR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
- 1 - ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS MARCOUMAR ® - TABLETTEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Tablette enthält als Wirkstoff 3 mg Phenprocoumon. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Tablette enthält 80 mg Laktose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette. Weiße, runde Tabletten mit beidseitiger Kreuzbruchrille. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von Thrombose, Embolie, Myokardinfarkt Therapie tiefer Venenthrombosen, Lungenembolie und TIA Rezidivierende tiefe Venenthrombosen, Lungenembolien Myokardinfarkt, wenn ein erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse gegeben ist Prophylaxe von arterieller und venöser Thrombose und Embolie Postoperative Prophylaxe tiefer venöser Thrombosen Längere Immobilisation nach Hüftchirurgie und Operationen von Femurfrakturen Vorhofflimmern Herzklappenersatz, mechanisch Herzklappenersatz, biologisch 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Beginn der Therapie – Standarddosierung: Die Dosierung von Phenprocoumon ist durch die Bestimmung der Thromboplastinzeit zu überwachen und individuell anzupassen. Das Messergebnis dieser Bestimmung wird als INR (International Normalized Ratio) angegeben. Die erste Bestimmung erfolgt stets vor Beginn der Behandlung mit Phenprocoumon. Angestrebt wird ein wirksamer Bereich je nach Art der vorliegenden Erkrankung von 2,0 - 3,5 INR. - 2 - In Abhängigkeit von der Indikation sind folgende INR-Werte anzustreben: Indikation INR-Bereich Postoperative Prophylaxe tiefer venöser Thrombosen 2,0 - 3,0 Längere Immobilisation nach Hüftchirurgie und Operationen von Femurfrakturen 2,0 - 3,0 Therapie tiefer Venenthrombosen, Lungenembolie und TIA 2,0 - 3,0 Rezidivierende tiefe Venenthrombosen, Lungenembolien 2,0 - 3,0 Myokardinfarkt, wenn ein erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse gegeben ist 2,0 - 3, Διαβάστε το πλήρες έγγραφο