YAZ (0,020+3,000)MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

yaz (0,020+3,000)mg/tab f.c.tab

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - drospirenone and estrogen - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0,020+3,000)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

YAZ PLUS (0.002+3+0.451)MG/TA F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

yaz plus (0.002+3+0.451)mg/ta f.c.tab

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - drospirenone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0.002+3+0.451)mg/ta

DEXTROSE/DEMO 35% W/V SOLUTION FOR INTRAVENOUS INFUSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

dextrose/demo 35% w/v solution for intravenous infusion

the star medicines importers co. ltd (0000003109) 10 loukis akritas str, lemesos, 3030 - glucose - solution for intravenous infusion - 35% w/v - glucose (0000050997) 350g - glucose

SUPERACE TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

superace tablets

akis panayiotou & son ltd - captopril, hydrochlorothiazide - tablets - 0062571862 - captopril - 50 mg; 0000058935 - hydrochlorothiazide - 25 mg - captopril and diuretics

Baluris 20 WG Ελλάδα - Ελληνικά - Adama

baluris 20 wg

adama - Βρέξιμοι κόκκοι (wg) - pyraclostrobin 20% - Μυκητοκτόνα

Gazyvaro Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (ΧΛΛ)gazyvaro σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) και με συνοδά νοσήματα καθιστώντας τα ακατάλληλα για πλήρη δόση fludarabine βασίζεται θεραπείας (βλέπε παράγραφο 5. Το οζώδες Λέμφωμα (fl)gazyvaro σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, ακολουθούμενη από gazyvaro θεραπεία συντήρησης σε ασθενείς που επέτυχαν ανταπόκριση, ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο προχωρημένο οζώδες λέμφωμα. gazyvaro σε συνδυασμό με bendamustine ακολουθείται από gazyvaro συντήρησης ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με οζώδες λέμφωμα (fl), οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται ή που προχώρησαν κατά τη διάρκεια ή έως και 6 μήνες μετά τη θεραπεία με rituximab ή rituximab-που περιέχουν σχήμα.