MEDOCEF 1G/VIAL POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CEFOPERAZONE SODIUM

Διαθέσιμο από:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01DD12

INN (Διεθνής Όνομα):

CEFOPERAZONE

Δοσολογία:

1G/VIAL

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Σύνθεση:

CEFOPERAZONE SODIUM (0062893203) 1,0344g

Οδός χορήγησης:

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

CEFOPERAZONE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 1G (890051701) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 VIALS X 1G (890051702) 10 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

PILCefopiinjall3.3 -CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MEDOCEF 1G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ/ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
MEDOCEF 2G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ/ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
KΕΦΟΠΕΡΑΖΌΝΗ {CEFOPERAZONE}
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Medocef και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Medocef
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Medocef
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Medocef
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MEDOCEF ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Medocef περιέχει τη δραστική ουσία
κεφοπεραζόνη, η οποία είναι ένα ευρέος
φάσματος
αντιβιοτικό της τάξ

Αρχείο Π.Χ.Π.

spccefoinjall3.1-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Medocef 1g powder for solution for injection or infusion
Medocef 2g powder for solution for injection or infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains Cefoperazone 1g or 2g as Cefoperazone sodium.
Excipient with known effect: sodium.
Each 1g vial contains 34.4 mg sodium.
Each 2g vial contains 68.8 mg sodium.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
White or slightly yellow, hygroscopic powder.
Powder for solution for injection or infusion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cefoperazone is semisynthetic broad-spectrum cephalosporin antibiotic
intended exclusively for
parenteral administration.
MONOTHERAPY
Cefoperazone is indicated for the treatment of infections caused by
susceptible organisms:

Respiratory tract infections (upper and lower)

Urinary tract infections (upper and lower)

Peritonitis cholecystitis, cholangitis and other intra-abdominal
infection, septicemia

Meningitis

Infections of skin and soft tissue infection, bone and joint

Inflammatory diseases of small pelvis, endometritis, gonorrhea and
other genital infections
PROPHYLAXIS
1
spccefoinjall3.1-CY
Cefoperazone may be indicated for the prophylaxis of postoperative
infections in patients undergoing
abdominal, gynecological, cardiovascular and orthopedic surgeries.
COMBINATION THERAPY
Given the broad spectrum of activity of cefoperazone, most infections
can be adequately treated by
antibiotic monotherapy. Nevertheless, is possible to administer
cefoperazone concomitantly with
other antibiotics if such combination is suitable. In case of
aminoglycosides co-administration, renal
function should be monitored during therapy.
Consideration should be given to official guidance on the use of
antibiotics.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults_
Cefoperazone usual dose for adults is 2-4 grams per day divided into
equal doses, administrated at 12
hours intervals. In case of severe infections, the daily dose