MELENOR 30MG FILM COATED TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

RISEDRONATE SODIUM

Διαθέσιμο από:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M05BA07

INN (Διεθνής Όνομα):

RISEDRONIC ACID

Δοσολογία:

30MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

FILM COATED TABLETS

Σύνθεση:

RISEDRONATE SODIUM (8000001738) 30MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

RISEDRONIC ACID

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/2145/02/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (30M045001) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                PILRise30mgf.ctabs1.4-CY
Φύλλο οδηγιών χρήσης: πληροφορίες για
τον χρήστη
MELENOR 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
νατριούχος ρισεδρονάτη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε
αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φάρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Melenor 30 mg και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Melenor 30 mg
3.
Πως να πάρετε το Melenor 30 mg
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσετε το Melenor 30 mg
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπέ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                SPCRise30mgf.ctabs1.4-CY
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MELENOR 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 30 mg νατριούχου
ρισεδρονάτης
(ισοδυναμεί με 27,8 mg ρισεδρονικό οξύ).
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 123,1 mg
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo.
Λευκά εώς υπόλευκα, στρογγυλά,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
διαμέτρου 9,1mm,
χαραγμένα με το “J” από τη μία πλευρά
και “30” στην άλλη.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία της νόσου Paget των οστών.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Η συνιστώμενη ημερήσια δόση σε
ενήλικες είναι ένα δισκίο των 30 mg από
στόματος, για 2
μήνες.
Τρόπος χορήγησης
Εάν η επανάληψη της θεραπείας
θεωρείται απαραίτητη (τουλάχιστον δύο
μήνες μετά τη
θεραπεία), μια νέα θεραπεία με την ίδια
δόση και διάρκεια θα μπορούσε να
δοθεί. Η
1
SPCRise30mgf.ctabs1.4-CY
απορρόφηση του MELENOR 30 mg επηρεάζεται
από την τροφή, συνεπώς για να
εξασφαλιστεί επα
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-03-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων