METHYLPHENIDATE HCL SANDOZ 36MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

SANDOZ GMBH (0000003704) BIOCHEMIESTRASSE 10, KUNDL, 6250

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06BA04

INN (Διεθνής Όνομα):

METHYLPHENIDATE

Δοσολογία:

36MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Σύνθεση:

METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE (0000298599) 36.000000000000MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

METHYLPHENIDATE

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: DK/H/2028/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία; BOTTLE WITH 28 TABS (30M052401) 28.00 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία; BOTTLE WITH 30 TABS (30M052402) 30.00 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία; 2 BOTTLES X 30 TABS (30M052403) 60.00 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία; 3 BOTTLES X 30 TABS (30M052404) 90.00 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή σύμφωνα με την Περί Ναρκωτικών Φαρμάκων και Ψυχοτρόπων Ουσιών Νομοθεσία

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Page
1
of
15
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
METHYLPHENIDATE HCL SANDOZ, 18 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
METHYLPHENIDATE HCL SANDOZ, 36 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
METHYLPHENIDATE HCL SANDOZ 54 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΕΘΥΛΦΑΙΝΙΔΆΤΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΓΙΑΤΊ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΓΙΑ ΣΑΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.

Εάν εμφανίσετε οποιαδήποτε
ανεπιθύμητη ενέργεια παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας . Αυτό
περιλαμβάνει και πιθανές
ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν
αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Methylphenidate HCL Sandoz και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Methylphen

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Methylphenidate HCL Sandoz, 18 mg, παρατεταμένης
αποδέσμευσης δισκία
Methylphenidate HCL Sandoz, 36 mg, παρατεταμένης
αποδέσμευσης δισκία
Methylphenidate HCL Sandoz, 54 mg, παρατεταμένης
αποδέσμευσης δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
METHYLPHENIDATE HCL SANDOZ, 18 MG, ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ ΔΙΣΚΊΑ
Κάθε δισκίο περιέχει
18 mg υδροχλωρικής μεθυλφαινιδάτης
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: περιέχει 6.31
mg μονοϋδρικής λακτόζης
METHYLPHENIDATE HCL SANDOZ, 36 MG, ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ ΔΙΣΚΊΑ
Κάθε δισκίο περιέχει
36 mg υδροχλωρικής μεθυλφαινιδάτης
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: περιέχει 8.43
mg μονοϋδρικής λακτόζης
METHYLPHENIDATE HCL SANDOZ, 54 MG, ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ ΔΙΣΚΊΑ
Κάθε δισκίο περιέχει
54 mg υδροχλωρικής μεθυλφαινιδάτης
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: περιέχει 6.79
mg μονοϋδρικής λακτόζης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
METHYLPHENIDATE HCL SANDOZ, 18 MG, ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ ΔΙΣΚΊΑ
Ανοικτού κίτρινου χρώματος, στρογγυλό
(διάμετρο 8 mm) επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με στόμιο παροχής
(ορατή μικρή στρογγυλή οπή) στη μια
πλευρά.
METHYLPHENIDATE