MINT-RASAGILINE TABLET

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
21-12-2022

Δραστική ουσία:

RASAGILINE (RASAGILINE MESYLATE)

Διαθέσιμο από:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N04BD02

INN (Διεθνής Όνομα):

RASAGILINE

Δοσολογία:

1MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLET

Σύνθεση:

RASAGILINE (RASAGILINE MESYLATE) 1MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0151662002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2022-12-21

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _MINT-RASAGILINE _
_Page 1 of 45_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
MINT-RASAGILINE
Rasagiline Tablets
Tablet, 0.5 mg and 1 mg (as rasagiline mesylate), Oral
Professed Standard
Antiparkinson Agent
Mint Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
Date of Initial Authorization:
December 20, 2022
Submission Control Number: 250188
_ _
_MINT-RASAGILINE _
_Page 2 of 45_
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
None at the time of authorization
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED
.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
..........................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
..................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
..................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................
4
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
........................................................... 5
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
.............................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
........................................................ 5
4.4
Administration
.........................................................................................................
6
4.5
Missed Dose
........
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-12-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων