Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
HYDROCHLOROTHIAZIDE; AMILORIDE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119
C03EA01
HYDROCHLOROTHIAZIDE; AMILORIDE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
(5+50)MG/TAB
TAB (ΔΙΣΚΙΟ)
HYDROCHLOROTHIAZIDE 50MG; AMILORIDE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 5,68MG
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
HYDROCHLOROTHIAZIDE AND POTASSIUM-SPARING AGENTS
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800881301016 ΒΤ x 30 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Εγκεκριμένο
1 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ MODURETIC υδροχλωρική αμιλορίδη και υδροχλωροθειαζίδη ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και εάντα σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια , ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ 1. Τι είναι το MODURETICκαι ποιά είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το MODURETIC 3. Πώς να πάρετε το MODURETIC 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το MODURETIC 6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MODURETIC ΚΑΙ ΠΟΙΆ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ MODURETIC 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε δισκίο MODURETIC περιέχει υδροχλωρική αμιλορίδη 5mg και υδροχλωροθειαζίδη 50mg. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Δισκία 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Το MODURETIC ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με υπέρταση, σε ασθενείς με οίδημα καρδιακής αιτιολογίας, και σε ασθενείς που έχουν κίρρωση ήπατος με ασκίτη και οίδημα. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ ΥΠΈΡΤΑΣΗ: Η συνήθης δοσολογία είναι ένα δισκίo MODURETIC χορηγούμενο μια φορά την ημέρα ή σε διαιρεμένες δόσεις. ΟΊΔΗΜΑ ΚΑΡΔΙΑΚΉΣ ΑΙΤΙΟΛΟΓΊΑΣ: Το MODURETIC μπορεί να αρχίσει με μία δοσολογία από μισό δισκίο την ημέρα. Η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί, αν είναι ανάγκη, αλλά δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 δισκία την ημέρα. Η κατάλληλη δοσολογία καθορίζεται από τη διουρητική ανταπόκριση και τα επίπεδα καλίου στον ορό. Μόλις πραγματοποιηθεί μία αρχική διούρηση, πρέπει να επιχειρηθεί μείωση της δοσολογίας για θεραπεία συντηρήσεως. Η θεραπεία συντηρήσεως μπορεί να είναι διακεκομμένη. ΚΊΡΡΩΣΗ ΉΠΑΤΟΣ ΜΕ ΑΣΚΊΤΗ ΚΑΙ ΟΊΔΗΜΑ Η θεραπεία με το MODURETIC μπορεί να Διαβάστε το πλήρες έγγραφο