MODUSTATINA IV FL 2MG F 2ML

Χώρα: Ιταλία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Δραστική ουσία:

SOMATOSTATINA ACETATO

Διαθέσιμο από:

SANOFI-AVENTIS SpA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

H01CB01

Φαρμακοτεχνική μορφή:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Σύνθεση:

"2 MG/2 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO" 1 FLACONE POLVERE + 1 FIALA SOLVENTE 2 ML

Kατηγορία:

H

Τρόπος διάθεσης:

Uso ospedaliero

Ημερομηνία της άδειας:

0000-00-00

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisecretore gastrointestinale e pancreatico, antiemorragico
gastro-duodenale.
 
PRINCIPI ATTIVI
Controindicati.
 
INDICAZIONI
Emorragie gastro-duodenali.
L'attivita' inibitrice della somatostatinasulle secrezioni
gastrointestinali e l'effetto di riduzione sulla circolazione
splancnica costituiscono il razionale all'impiego dell'ormone
nelle emorragie digestive.
Il farmaco trova pertanto indicazione nelle emorragie acute da
ulcera gastrica, ulcera duodenale, ulcere da farmaci e di altra
origine, gastriti emorragiche.
Trattamento profilattico delle complicazioni post-operatorie
conseguenti ad interventi sul pancreas.
Trattamento coadiuvante della chetoacidosi diabetica.
Radiodiagnostica digestiva.
Il prodotto trova indicazione quando si voglia impiegare un
agente ipotonizzante per lo studio del tratto
gastroentericosuperiore o quando al bisogno si voglia eliminare
la componente funzionale nello studio dei diversi tratti
dell'apparato digerente.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Gravidanza accertata o presunta, puerperio e allattamento.
 
POSOLOGIA
L'uso del prodotto e' riservato ai pazienti adulti.
Emorragie gastro-duodenali.
Salvo diversa prescrizione, nelle emorragie acute del
trattogastro-enterico superiore, somministrare per infusione
venosa continua 3,5 mcg/Kg/ora di somatostatina in soluzione
fisiologica sterile edapirogena.
Si consiglia di ricorrere, per praticita' di somministrazione, a
Modustatina 2 mg/2 ml.
In taluni casi la somministrazione per fleboclisi puo' essere
preceduta da un'iniezione endovenosa lenta (non meno di 3 minuti)
di una fiala di Modustatina 0,250 mg/5 ml, controllando i valori
della pressione arteriosa.
Accertato l'arresto dell'emorragia, il trattamento dovra' essere
proseguito, al fine di evita
                                
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