MONOPLUS (20+12.5)MG/TAB TAB
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
25-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
FOSINOPRIL AND DIURETICS
Διαθέσιμο από:
BRISTOL MYERS SQUIBB ΕΠΕ
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C09BA09
Δοσολογία:
(20+12.5)MG/TAB
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΔΙΣΚΙΟ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:09-08-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪOΝΤΟΣ
MONOPLUS
(Νατριούχος Φοσινοπρίλη + Υδροχλωροθειαζίδη)
20 mg +12,5 mg/δισκίο
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MONOPLUS
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ &
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Κάθε δισκίο περιέχει 20
mg Νατριούχο Φοσινοπρίλη και 12,5 mg
Υδροχλωροθειαζίδη.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της υπέρτασης όταν η μονοθεραπεία έχει αποτύχει.
ΓΕΝΙΚΈΣ ΟΔΗΓΊΕΣ ΧΡΉΣΗΣ ΣΤΑΘΕΡΏΝ ΣΥΝΔΥΑΣΜΏΝ ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΏΝ ΜΕ ΆΛΛΑ
ΥΠΟΤΑΣΙΚΆ ΦΆΡΜΑΚΑ.
Δεν ενδείκνυται γενικά ευθύς εξ αρχής η χορήγηση σταθερών συνδυασμών
αντιϋπερτασικών φαρμάκων. Με βάση τις κλασικές ενδείξεις εφαρμογής
αντιϋπερτασικής αγωγής,
χορηγούνται αρχικά είτε ένα από
τα δύο φάρμακα είτε
και τα δύο
συγχρόνως σε ελεύθερο (όχι σταθερό)
συνδυασμό. Είναι σκόπιμη η
προσπάθεια εξατομικεύσεως της αναλογίας των φαρμάκων του ελεύθερου
συνδυασμού, είτε αυτός εφαρμόσθηκε εξαρχής,
είτε μετά από αποτυχία της
μονοθεραπείας. Για να βελτιωθεί η συμμόρφωση,
ο ελεύθερος αντικαθίσταται,
στην συνέχεια,
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
