Moxonidine Teva 0,2 mg Filmtablette

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Moxonidin

Διαθέσιμο από:

Teva Pharma Belgium

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C02AC05

INN (Διεθνής Όνομα):

Moxonidine

Δοσολογία:

0,2 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Filmtablette

Σύνθεση:

Moxonidin 0.2 mg

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Θεραπευτική περιοχή:

Moxonidine

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 255981-09 - Packmaß: 400 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255981-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255981-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003823486 - CNK-code: 2567477 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255981-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255981-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255981-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255981-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255981-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255981-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 255981-10 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003823479 - CNK-code: 2159820 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Καθεστώς αδειοδότησης:

Kommerzialisiert

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                MoxonidineTeva-BSD-impl-AfslV29-AfslV30-apr22.docx
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOXONIDINE TEVA 0,2 MG - 0,4 MG FILMTABLETTEN
MOXONIDIN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Moxonidine Teva und wofür wird es angewendet?
_2._
Was sollten Sie vor der Einnahme von Moxonidine Teva beachten?
_3._
Wie ist Moxonidine Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Moxonidine Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MOXONIDINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Moxonidine Teva gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
Antihypertensiva, die den
Blutdruck senken.

Moxonidine Teva wird zur Behandlung von Bluthochdruck angewendet.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOXONIDINE TEVA BEACHTEN?
MOXONIDINE TEVA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Moxonidin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie eine langsame Herzfrequenz haben oder an einem anormalen
Herzrhythmus oder an einer
Veränderung des Herzrhythmus leiden („Sick-Sinus-Syndrom“ oder
„AV-Block 2. oder 3. Grades“
genannt).

wenn Sie an Herzversagen oder anderen Herzstörungen leiden oder
gelitten haben.
BESONDERE VORSICHT BEI DER EINNAHME VON MOXONIDINE TEVA IST
ERFORDERLICH

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 01-07-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων