MUCOSOLVAN 7.5MG/ML, 2ML VIALS SOLUTION FOR INJECTION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

AMBROXOL HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

OPELLA HEALTHCARE GREECE SINGLE MEMBER LTD (OPELLA E.P.E.) (0000011809) SYNGROU AVENUE 348 - BUILDING A, KALLITHEA, ATHENS, 176 74

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R05CB06

INN (Διεθνής Όνομα):

AMBROXOL

Δοσολογία:

7.5MG/ML, 2ML VIALS

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SOLUTION FOR INJECTION

Σύνθεση:

AMBROXOL HYDROCHLORIDE (8000042582) 15MG

Οδός χορήγησης:

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE; ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

AMBROXOL

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 5 AMPOULES X 2ML (840037001) 5 AMPOULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
MUCOSOLVAN 15MG/2ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Υδροχλωρική αμβροξόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mucosolvan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mucosolvan
3.
Πώς να πάρετε το Mucosolvan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mucosolvan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MUCOSOLVAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mucosolvan 15 mg/2 ml Ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τα 2 ml ενέσιμου διαλύματος (1 φύσιγγα)
περιέχουν 15 mg αμβροξόλης
υδροχλωρικής.
Έκδοχο με γνωστή δράση: νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ενέσιμο διάλυμα Mucosolvan ενδείκνυται
για ταχεία θεραπευτική αγωγή ή όπου
απαιτείται παρεντερική χορήγηση για
τη συμπτωματική θεραπεία καταστάσεων
με στάση της
βλέννης στο επίπεδο του
τραχειοβρογχικού δένδρου.
Για ενήλικες ηλικίας από 18 ετών και
άνω:
- σε οξείες βρογχίτιδες
- σε οξείες βρογχοπνευμονοπάθειες
- σε οξείες εξάρσεις χρόνιων
πνευμονοπαθειών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_ _ηλικίας από 18 ετών και άνω:
_Μια φύσιγγα (15 mg) 2-3 φορές την ημέρα
(κάθε 8-
12 ώρες) .
Σε βαριές καταστάσεις η εφάπαξ δόση
μπορεί να αυξηθεί σε 2 φύσιγγες.
Τρόπος χορήγησης
Το ενέσιμο διάλυμα θα πρέπει να
χορηγηθεί μέσω αντλίας έγχυσης
ενδοφλεβίως αργά για
τουλάχιστον 5 λεπτά.
Η χορήγηση μπορεί να γίνει ενδομυϊκώς
ή ενδοφλ�