MUSCLE RELAXANT AND ANALGESIC CAPLETS TABLET

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
01-02-2010

Δραστική ουσία:

IBUPROFEN; METHOCARBAMOL

Διαθέσιμο από:

INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL GENERICS LTD

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M03BA53

INN (Διεθνής Όνομα):

METHOCARBAMOL, COMBINATIONS EXCL PSYCHOLEPTICS

Δοσολογία:

200MG; 500MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLET

Σύνθεση:

IBUPROFEN 200MG; METHOCARBAMOL 500MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

OTC

Θεραπευτική περιοχή:

CENTRALLY ACTING SKELETAL MUSCLE RELAXANTS

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0248961001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

CANCELLED PRE MARKET

Ημερομηνία της άδειας:

2017-06-13

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1 | P a g e
PRODUCT MONOGRAPH
MUSCLE RELAXANT & ANALGESIC CAPLETS
500 MG METHOCARBAMOL AND 200 MG IBUPROFEN TABLETS
THERAPEUTIC CLASSIFICATION
MUSCLE RELAXANT / ANALGESIC
INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL GENERICS LTD.,
Date of Preparation:
30 Malta Avenue, Suite 2408
February 01, 2010
Brampton, ON
L6Y 4S5
Control#: 135919
2 | P a g e
TABLE
OF CONTENTS
Clinical
Pharmacology..............................................................................................................................3
Indications:................................................................................................................................................7
Contraindications
......................................................................................................................................8
Warnings:..................................................................................................................................................8
Precautions..............................................................................................................................................12
Drug Interactions
....................................................................................................................................13
Adverse Reactions
..................................................................................................................................15
Symptoms and Treatment of
Overdose...................................................................................................17
Dosage and
Administration.....................................................................................................................18
Pharmaceutical
Information....................................................................................................................19
Composition:...........................................................................................................................................21
Availability of Dosage
Forms............
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν