NEO-PRIPHEN NASPR.SOL (0,05%+0,25%+0,1%+0,005%)

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

NAPHAZOLINE NITRATE; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; NEOMYCIN SULFATE; GRAMICIDIN

Διαθέσιμο από:

ΜΙΝΕΡΒΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Λ. ΚΗΦΙΣΣΟΥ 132, 12131 ΠΕΡΙΣΤΕΡΙ 5711211

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R01AB01

INN (Διεθνής Όνομα):

NAPHAZOLINE NITRATE; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; NEOMYCIN SULFATE; GRAMICIDIN

Δοσολογία:

(0,05%+0,25%+0,1%+0,005%)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

NASPR.SOL (ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Σύνθεση:

NAPHAZOLINE NITRATE 0,5MG; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 2,5MG; NEOMYCIN SULFATE 1MG; GRAMICIDIN 0,05MG

Οδός χορήγησης:

ΡΙΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

PHENYLEPHRINE

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800265101010 FLx15 ML 15ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NEO-PRIPHEN
® 0,05%+0,25%+0,1%+0,005% ΡΙΝΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Naphazoline nitrate + Phenylephrine HCl + Neomycin sulfate +
Gramicidin
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το NEO-PRIPHEN και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NEO-PRIPHEN
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το NEO-PRIPHEN
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετ
Ε
το NEO-PRIPHEN
6. Περιεχόμενα της συσκευασ

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NEO-PRIPHEN (0,05%+0,25%+0,1%+0,005%) ρινικό εκνέφωμα,
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει :
Neomycin sulfate
1,0 mg (ισοδυναμεί με 0,75 mg Neomycin βάση)
Gramicidin
0,05 mg
Naphazoline nitrate
0,5 mg
Phenylephrine HCl
2,5 mg
Έκδοχο με γνωστή δράση:
παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας
(Ε218).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.
Ελαφρώς οπαλίζον, υδατικό, ισότονο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποσυμφορητικό του ρινικού
βλεννογόνου για το κοινό κρυολόγημα.
Αλλεργική ρινίτιδα.
Για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12
ετών
και άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών
και άνω: 2 ψεκασμοί (1 σε κάθε ρώθωνα) 2-3
φορές το 24ωρο, εάν
είναι αναγκαίο.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη
δοσολογία.
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
Παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών : Δεν
συνιστάται.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη
δοσολογία.
_Διάρκεια χορήγησης _
Το διάστημα χορήγησης δεν πρέπει να
υπερβαίνει τις 7 συνεχείς ημέρες,
εκτός εάν υπάρχει ιατρική εντολή.
Η διάρκεια της