NITRONG CON.R.TAB 2,6MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

GLYCERYL TRINITRATE

Διαθέσιμο από:

LAVIPHARM HELLAS AE ΑΓ.ΜΑΡΙΝΑΣ, 190 02 190 02, ΠΑΙΑΝΙΑ ΑΤΤΙΚΗΣ 6643911-5

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C01DA02

INN (Διεθνής Όνομα):

GLYCERYL TRINITRATE

Δοσολογία:

2,6MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CON.R.TAB (ΔΙΣΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ)

Σύνθεση:

GLYCERYL TRINITRATE 2,6MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

GLYCERYL TRINITRATE

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800434202012 BTX30(BLIST2X15) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1.   NITRONG
ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ 2,6 MG 
_GLYCERYL TRINITRATE_
1.2.
ΣΎΝΘΕΣΗ
_Δραστική Ουσία: _Glyceryl Trinitrate (Nitroglycerin) 2,6 mg 
_Έκδοχα: _sugar non pareil seeds 18 mesh, dicalcium phosphate anhydrous, sugar non 
pareil seeds 25-30 mesh, pharmaceutical glaze (dry), talc, quinoline yellow CI 47005 E 
104,  iron   oxide   (black)   CI   77499   E   172,  calcium   stearate,  isopropanol,  lactose 
anhydrous.
1.3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ: Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
1.4.
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:  2,6 mg ανά δισκίο 
1.5.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ: 
Χάρτινο   κουτί   που   περιέχει   2   blisters   των   15   δισκίων   (ΒΤ   Χ   30   δισκία)   και   φύλλο 
οδηγιών χρήσης.
1.6.
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ:  Νιτρώδες, Αντιστηθαγχικό.
1.7.
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
LAVIPHARM HELLAS A.E.
οδός Αγίας Μαρίνας - 190 02 Παιανία - Αττική
Τηλ. 210 6691 000 – Fax: [phone]
1.8.  ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ:  LAVIPHARM A.E.
2.
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ  ΝΑ  ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ  ΓΙΑ  ΤΟ  ΦΑΡΜΑΚΟ  ΠΟΥ  ΣΑΣ  ΧΟΡΗΓΗΣΕ  Ο 
ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1.
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ:
Το  NITRONG  περιέχει   νιτρογλυκερίνη,   η   οποία   έχει   σαν   πρώτιστη   φαρμακολογική 
δράση   τη   χάλαση   των   λείων   μυϊκών   ινών�

Αρχείο Π.Χ.Π.

SPC – NITRONG Δισκία
ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Βάσει εγκυκλίου: 22/4/1999
Σύνταξη κειμένου: Οκτώβριος 2005
___________________________________________________________________________________________
_
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NITRONG 

ΔΙΣΚΙΑ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ 2,6 MG/TAB
(GLYCERYL TRINITRATE)
1.   EΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
NITRONG
2.   ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ σε δραστικά συστατικά 
Glyceryl Trinitrate  2,6 mg  ανά δισκίο
3.   ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
4.   ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.   _ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ_
- Στεφανιαία νόσος και καρδιακή ανεπάρκεια, ειδικότερα επί στεφανιαίας νόσου
- Βασική θεραπεία της στηθάγχης
- Στηθάγχη προσπαθείας και στηθάγχη κατακλίσεως
- Στηθάγχη μετεμφραγματική 
4.2.   _ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ_
Τρόπος   χορήγησης:   Λαμβάνεται   από   το   στόμα.   Τα   δισκία   πρέπει   να 
καταπίνονται ολόκληρα, χωρίς να μασσώνται ή να πιπιλίζονται.
Δοσολογία: _Η δοσολογία εξατομικεύεται ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενούς._
Από 1 δισκίο των 2,6 mg δύο ή τρεις φορές την ημέρα, μέχρι 2 δισκία δύο ή τρεις 
φορές την ημέρα.
Παιδιά: Η ασφάλεια και η�